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浙江省紹興一中屆高三下學(xué)期回頭考化學(xué)試卷 含答案

編輯: 逍遙路 關(guān)鍵詞: 高三 來(lái)源: 高中學(xué)習(xí)網(wǎng)
試卷說(shuō)明:

相對(duì)原子質(zhì)量: H_ 1, C_ 12,O _ 16, Na-23, S-32, Cl- 35.5,K-39,Ⅰ-127 第I 卷一、選擇題(每小題只有一個(gè)選項(xiàng)符合題意,每題2分,共42分)1.6月20日,中國(guó)成為世界上第二個(gè)成功進(jìn)行“太空授課”的國(guó)家。右圖為太空授課中航天員用注射器向水球內(nèi)注入空氣,在水球內(nèi)產(chǎn)生了兩個(gè)標(biāo)準(zhǔn)的球形氣泡,氣泡既沒(méi)有被擠出水球也沒(méi)有融合到一起,水球也沒(méi)有爆裂。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是A.實(shí)驗(yàn)是科學(xué)發(fā)現(xiàn)的重要手段,科學(xué)發(fā)現(xiàn)往往需要建立在實(shí)驗(yàn)事實(shí)的基礎(chǔ)之上B.水的分子組成和結(jié)構(gòu),在太空中沒(méi)有發(fā)生改變C.在太空實(shí)驗(yàn)中,如果往水球中分別注入氫氣、氨氣,同樣也能觀察到兩個(gè)氣泡D.水球?qū)嶒?yàn)中,可用吸水紙捕獲灑落的水滴2.下列化學(xué)用語(yǔ)表示正確的是A.CO(NH2)2的電子式: B.NaHCO3的電離方程式:NaHCO3=Na++H++CO32—C.1-丙醇的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:C3H7OH D.含18個(gè)中子的氯原子的核素符號(hào): 3.下列有關(guān)實(shí)驗(yàn)操作說(shuō)法正確的是A.吸液時(shí)左手拿洗耳球,右手持移液管;放液時(shí)應(yīng)將移液管傾斜放入垂直放置的容器中B.用堿式滴定管量取23.10 mL 0.20 mol?L-1高錳酸鉀溶液C.用10 mL量筒量取5.2 mL稀硫酸,仰視時(shí)實(shí)際量得的液體體積大于5.2 mLD.鈉、鉀、白磷均應(yīng)保存在煤油中,取用它們時(shí)要用鑷子夾取4、反應(yīng)C(s)+H2O(g)? CO(g)+H2(g)在一定密閉容器中進(jìn)行,下列說(shuō)法或結(jié)論中,能夠成立的是A.反應(yīng)達(dá)平衡狀態(tài)時(shí):v(CO)正=v(H2O)(逆)B.其他條件不變僅將容器的體積縮小一半,反應(yīng)速率減小C.保持體積不變,充入少量He使體系壓強(qiáng)增大反應(yīng)速率一定增大D.其他條件不變,適當(dāng)增加C(s)的質(zhì)量會(huì)使反應(yīng)速率增大5、常溫下,下列有關(guān)溶液中微粒的物質(zhì)的量濃度關(guān)系正確的是A.0.1mol/L(NH4)2Fe(SO4)2溶液中:c(NH4+)+c(NH3?H2O)+c(Fe2+)=0.3mol/LB. 0.1?mol?L-1?NH4HS溶液中:c(NH4+)< c(HS-)+ c(H2S) + c(S2-)C.pH=8.0的KHS溶液中:c(K+)>c(HS)>c(OH)>c(S2)>c(H+)D.常溫下,將10mL0.lmol.L一1的鹽酸與20mL0.1mol.L一1的氨水混合,所得溶液中:c(NH3?H2O)>c(Cl一)>c(NH4+)>c(OH一)>c(H+)6.有4種混合溶液,分別由等體積0.2mol?L-1的兩種溶液混合而成,①NH4Cl與CH3COONa? ②NH4Cl與HCl③NH4Cl與NaCl④NH4Cl與NH3?H2O(混合液呈堿性),下列各項(xiàng)排序正確的是A.c(NH4+):①<③<②<④ B.pH:②<①<③<④C.c(NH3?H2O):①<③<④<② D.溶液中c(H+):①<③<②<④ 7.一定溫度下,三種碳酸鹽MCO3(M2+:Mg2+、Ca2+、Mn2+)的沉淀溶解平衡曲線如下圖所示。已知: p(M2+)=-lg c(M2+),p(CO32-)=-lg c(CO32-)。下列說(shuō)法正確的是 A.MgCO3、CaCO3、MnCO3的Ksp依次增大B.c點(diǎn)若表示MgCO3則為不飽和溶液,若表示CaCO3則有沉淀析出。C.b點(diǎn)可表示CaCO3的飽和溶液,且Ca2+濃度與CO32-濃度相等。D.在100mL MgCO3、CaCO3、MnCO3飽和的混和溶液中加入足量濃K2CO3溶液,產(chǎn)生沉淀MnCO3質(zhì)量最多。8.由短周期的兩種元素組成的化合物XY3,下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是A.X和Y可能位于同一周期,也可能位于不同周期B.X可能是金屬,也可能是非金屬C.X和Y一定位于不同主族 D.化合物XY3溶于水,溶液可能顯堿性,也可能顯酸性9.五種常見(jiàn)物質(zhì)X、Y、Z、E、F均含有同一元素M,已知Y是單質(zhì),Z是NO(一氧化氮),在一定條件下它們有如下轉(zhuǎn)化關(guān)系,下列推斷不合理的是A.X可能是一種氫化物 B.M不可能是金屬C.E可能是一種有色氣體 D.x→y一定是氧化還原反應(yīng)10. 下列說(shuō)法不正確的是A.分子中的所有碳原子不可能同時(shí)在一個(gè)平面內(nèi)B.按系統(tǒng)命名法,的名稱為2,2,7-三甲基-6-乙基辛烷C.目前市場(chǎng)上大量礦泉水、食用油等產(chǎn)品包裝瓶幾乎都是用PET()的合成單體之一是對(duì)苯二甲酸D.有一種信息素的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH3(CH2)5CH===CH(CH2)9CHO,為驗(yàn)證該物質(zhì)中既含有醛基又含有碳碳雙鍵,向該物質(zhì)的試液中先加過(guò)量的溴水溶液,觀察到溶液褪色,再向溶液中加入新制的Cu(OH)2懸濁液,加熱煮沸,觀察到磚紅色沉淀11、下列反應(yīng)的離子方程式表示正確的是A.向Fe(NO3)3溶液中加入過(guò)量的HI溶液:2NO3-+8H++6I-===3I2+2NO↑+4H2OB.硫酸溶液中加入足量氫氧化鋇溶液:Ba2++OH-+H++SO42- === BaSO4↓+H2OC.亞硫酰氯(SOCl2)劇烈水解生成兩種酸:SOCl2+ 2H2O === H2SO3+ 2H++ 2Cl— D.將碳與足量的濃硫酸共熱反應(yīng)后的氣體混合物,通入過(guò)量氫氧化鈉溶液中:CO2+SO2+4OH-=== SO32-+CO32-+2H2O12.在含1 mol復(fù)鹽NH4Al(SO4)2液中加入Ba(OH)2溶液,若生成l.6 mol BaSO4沉淀,則生成NH3?H2O的物質(zhì)的量為A.0.8mol B.0.2mol C.l mol D. 0.4mol13.下列實(shí)驗(yàn)操作或裝置符合實(shí)驗(yàn)要求的是A.裝置①可用于分離互不相溶的液體B.裝置②酸性KMnO4溶液中沒(méi)有氣泡出現(xiàn),但溶液顏色會(huì)逐漸變淺乃至褪去 C.用圖③所示裝置蒸干NH4Cl飽和溶液制備NH4Cl晶體 D.圖④確認(rèn)CO2和NaOH已發(fā)生反應(yīng)14、某化學(xué)小組在常溫下測(cè)定一定質(zhì)量的某銅鋁混合物中銅的質(zhì)量分?jǐn)?shù),設(shè)計(jì)了如下實(shí)驗(yàn)方案:測(cè)定剩余固體的質(zhì)量,下列有關(guān)判斷中不正確的是方案Ⅰ:銅鋁混合物測(cè)定生成氣體的體積方案Ⅱ:銅鋁混合物測(cè)定剩余固體的質(zhì)量A.溶液A和B均可以是鹽酸或NaOH溶液 B.溶液A和B不可以均選用稀硝酸C.若溶液B選用濃硝酸,則測(cè)得銅的質(zhì)量分?jǐn)?shù)偏大 D.實(shí)驗(yàn)室方案Ⅱ更便于實(shí)施15.已知,醛會(huì)發(fā)生反應(yīng):RCHO+NaHSO3RCH(OH)SO3Na;氯苯、苯甲醛在水中的溶解度很小。將氯苯與苯甲醛的液態(tài)混合物分離的方法是:加NaHSO3溶液、分液,得氯苯,再加A物質(zhì)、分液,得苯甲醛。則A物質(zhì)可以是A.乙醇 B.NaOH C.NaCl D.酸性KMnO4溶液16.FeS2可在Fe2(SO4)3溶液中“溶解”,硫元素都以SO42-的形式存在。若有l(wèi) mol FeS2“溶解”,則生成H2SO4的物質(zhì)的量為A.2mol B.4 mol C.6 mol D.8 mol17.將KClO3、I2各0.02 mol加入12 g 36.5%的鹽酸中,I2恰好完全溶解,沒(méi)有氣體產(chǎn)生(不考慮鹽酸的揮發(fā))。將反應(yīng)后的溶液用冰水冷卻,析出橙紅色晶體A(A在常溫下就有升華現(xiàn)象),將過(guò)濾后的溶液蒸干,收集到KCl固體、8.7g液態(tài)水和極少量的A蒸氣。則A的化學(xué)式可能是A.IClO B.KICl3 C.I2Cl6 D. KIO318.向FeI2溶液中不斷通入Cl2,溶液中I-、I2、IO3-、Fe2+、Fe3+等粒子的物質(zhì)的量隨n(Cl2)∶ n(FeI2)的變化可用右圖簡(jiǎn)單表示,下列有關(guān)說(shuō)法中正確的是A.細(xì)線3、粗線5分別代表n(Fe3+)、n(IO3-)隨n(Cl2)∶ n(FeI2)變化的情況B.假設(shè)通入Cl2的過(guò)程中溶液的體積不變,則溶液的pH始終不變C.當(dāng)n(Cl2)∶ n(FeI2)=6.5時(shí),溶液中n(Cl-)∶n(IO3-)=13D.當(dāng)n(Cl2)∶ n(FeI2)=1.2時(shí),離子方程式可表示為2Fe2++10I-+6Cl2→5I2+2Fe3++12Cl-19.下列說(shuō)法正確的是A.化合物的核磁共振氫譜測(cè)出5個(gè)譜峰 B.實(shí)驗(yàn)室檢驗(yàn)NH4HCO3溶液中NH4+的方法是取少量溶液,加熱,并用濕潤(rùn)的紅色石蕊試紙檢證產(chǎn)生的氣體,試紙變藍(lán),證明有NH4+C.在一定條件下,某可逆反應(yīng)的△H=+100 kJ?mol-1 ,則該反應(yīng)正反應(yīng)活化能比逆反應(yīng)活化能大100 kJ?mol-1D.等濃度的碳酸鈉和碳酸氫鈉溶液混合后的溶液中:2c(OH-)+c(CO32-)= c(HCO3-)+ 3c(H2CO3)+ 2c(H+)20. 在MgCl2和AlCl3的混合液中,Cl-的物質(zhì)的量為0.7 mol。向該溶液中加入100 mL 8 mol/L的KOH溶液,使之充分反應(yīng)。若反應(yīng)前Al3+的物質(zhì)的量與混合溶液中離子總物質(zhì)的量的比值為x 。以下說(shuō)法正確的是A.若反應(yīng)前Al3+的物質(zhì)的量為a mol,則a= B.只有當(dāng)x為0.1時(shí),加入87.5 mL的KOH,溶液中的陽(yáng)離子恰好完全沉淀C.當(dāng)100 mL KOH剛好完全消耗,且Al3+全部轉(zhuǎn)化為AlO2-時(shí),x的值為0.2D.x的取值范圍是0<x≤0.2521.某企業(yè)以輝銅礦為原料生產(chǎn)堿式碳酸銅,工藝流程如下所示:已知:[Cu(NH3)4]2+(aq) Cu2+(aq) + 4NH3(aq)根據(jù)以上工藝流程,下列說(shuō)法不正確的是A.氣體X中含有SO2 B.為實(shí)現(xiàn)溶液C到溶液D的轉(zhuǎn)化,加NH3?H2O至紅棕色沉淀剛好完全,過(guò)濾即可C.蒸氨過(guò)程發(fā)生總反應(yīng)的化學(xué)方程式為:D.在制備產(chǎn)品時(shí),溶液D中不直接加入Na2CO3溶液的原因是游離的Cu2+濃度太低第II卷二、非選擇題(共58分)22.(1)已知幾種鹽的溶解度隨溫度變化的曲線如右圖所示。向(NH4)2SO4溶液中加入KCl溶液,若要獲得純凈、干燥的K2SO4晶體,可以通過(guò)蒸發(fā)濃縮、 、 、 等操作得到。 (2)一種新型的煙氣脫硝技術(shù)(除去煙氣中的NO X)的有關(guān)反應(yīng)方程式如下:4NO(g)+4NH3(g)+O2(g)4N2(g)+6H2O(g) ΔH=-1627.2kJ?mol-1;6NO(g)+4NH3(g)5N2(g)+6H2O(g) ΔH=-1807.0 kJ?mol-1;6NO2(g)+8NH3(g)7N2(g)+12H2O(g) ΔH=-2659.9 kJ?mol-1;NO和NH3在Ag2O催化劑表面的反應(yīng)活性隨溫度的變化曲線見(jiàn)圖10。①由圖10可以看出,脫硝工藝流程應(yīng)在 (填“有氧”或“無(wú)氧”)條件下進(jìn)行。②隨著反應(yīng)溫度的進(jìn)一步升高,在有氧的條件下NO的轉(zhuǎn)化率明顯下降的可能原因是 、 ③NO2也可用尿素[CO(NH2)2]還原,寫出尿素與NO2反應(yīng)的化學(xué)方程式 。 ④NO2、O2和熔融NaNO3可制作燃料電池,其原理見(jiàn)圖11。該電池在使用過(guò)程中石墨I(xiàn)電極上生成氧化物Y,其電極反應(yīng)為:若生成1molY,則需要消耗標(biāo)準(zhǔn)狀況下氧氣的體積為 L。(3)用惰性電極電解一定濃度的食鹽水時(shí),通過(guò)電子的物質(zhì)的量與生成氣體總物質(zhì)的量的關(guān)系如右圖所示(不考慮氯氣的溶解)。若電解結(jié)束時(shí),通過(guò)電子總物質(zhì)的量為4 mol,電解后恢復(fù)至常溫,溶液的體積為2 L,則混合氣體中氫氣的物質(zhì)的量為 mol.(4)工業(yè)上利用廢鐵屑(含少量氧化鋁、氧化鐵等)生產(chǎn)堿式硫酸鐵[Fe(OH)SO浙江省紹興一中屆高三下學(xué)期回頭考化學(xué)試卷 含答案
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