實(shí)驗(yàn)基本操作中的考點(diǎn)較多，為便于系統(tǒng)和認(rèn)真掌握實(shí)驗(yàn)操作，現(xiàn)總結(jié)八點(diǎn)注意事項(xiàng)，以期對(duì)同學(xué)們有所幫助。
一、注意事"先后"順序
1．組裝儀器順序：先零后整，由低到高，由左到右，先里后外，拆裝置與之順序相反。
2．加熱器試管時(shí)，先均勻加熱，后局部加熱。
3．制取氣體時(shí)，先檢查裝置的氣密性，后裝入藥品。
4．使用容量瓶、分液漏斗、滴定管前先檢查是否漏水，后洗滌干凈。
5．用排液法收集氣體時(shí)，先移導(dǎo)管后撤酒精燈。
6．用石蕊試紙、淀粉碘化鉀試紙、醋酸鉛試紙氣體性質(zhì)時(shí)，要先用蒸餾水將試紙潤(rùn)濕。再將試紙靠近氣體檢驗(yàn)。而用pH試紙時(shí)，要先用玻璃棒蘸取待測(cè)液少許滴到放在表面皿中央的干燥pH試紙上，再與標(biāo)準(zhǔn)比色卡比較。
7．中和滴定實(shí)驗(yàn)時(shí)，用蒸餾水洗凈的滴定管、移液管要先用待盛液洗滌2~3次后，再盛裝試液。注入滴定管中的液體液面開始在"零"刻度或"零" 刻度以下。
8．點(diǎn)燃可燃性氣體時(shí)，應(yīng)先驗(yàn)純后點(diǎn)燃。凈化氣體時(shí)，應(yīng)先凈化后干燥。
9．焰色反應(yīng)試驗(yàn)中，每做一次，鉑絲都應(yīng)當(dāng)先蘸取濃鹽酸放在火焰上灼燒至無色后再做下一次。
10．配制一定物質(zhì)的量溶液時(shí)，溶解或稀釋后溶液應(yīng)冷卻再移入容量瓶。
11．氣體在熱固體表面時(shí)，應(yīng)先將氣體干燥后反應(yīng)。
12．硫酸沾到皮膚上，先迅速用干布擦去，再用水沖洗，千萬不得先用水沖洗；堿液沾到皮膚上，立即用較多水沖洗，再涂上硼酸溶液。
二、注意"數(shù)據(jù)"歸類
1．托盤天平的準(zhǔn)確度為0.1g；在測(cè)定晶體中結(jié)晶水含量時(shí)，為保證加熱過程中使結(jié)晶水全部失去，實(shí)驗(yàn)中需加熱、稱量、再加熱、再稱量，直到最后兩次稱量不超過0.1g。
2．滴定管的準(zhǔn)確度為0.01mL。
3．酒精燈內(nèi)酒精的量不能少于容積的1/3，也不能多于2/3。
4．試管在加熱時(shí)，所盛液體不能超過試管容積的1/3；且要與桌面成45°角。用試管夾夾試管時(shí)應(yīng)夾在離管口1/3處。
5．燒杯、燒瓶加熱時(shí)，盛液體量均在容積的1/3~2/3處，蒸發(fā)皿加熱液體時(shí)，盛液體量不宜超過容積的2/3。
6．液體取用時(shí)，若沒有說明用量，一般取1~2mL。
7．配制一定的物質(zhì)的量濃度溶液時(shí)，燒杯、玻璃棒要洗2~3次，用燒杯往容量瓶中加蒸餾水時(shí)，一般加到距離刻度線和1~2mL處，再用膠頭滴管定容。
8．酸堿指示劑的用量一般在2~3滴。
9．用pH試紙測(cè)出溶液的pH，不能含有小數(shù)；任何水溶液，H + 或OH - 的濃度均不能為"0"，而是大于"0"。
10．滴定管的"0"刻度在滴定管的上部（但不是最上端），在量取液體體積時(shí)，液面不一定要在"0"刻度，得要要"0"刻度以下；滴定管讀數(shù)時(shí)裝液或放液后，需觀察1~2分鐘才能觀察液面高度。
11．量杯、量筒、容量瓶沒有"0"刻度；溫度計(jì)"0"刻度在溫度計(jì)的中下部。
12．托盤天平中的零刻度在標(biāo)尺的最左邊，天平在使用時(shí)要調(diào)"0"，使用后要回"0"。
13．實(shí)驗(yàn)記錄中的一切非"0"數(shù)字均是有效數(shù)字。
14．焰色反應(yīng)完畢，要把鉑絲放在鹽酸中浸漬2~3分鐘，再用蒸餾水洗凈，保存在試管中，使它潔凈不沾污垢。
15．需恒溫但不高于100℃，可用水浴加熱。如溶解度的測(cè)定、苯與混合酸的反應(yīng)、酚酞樹脂的制備、銀鏡反應(yīng)的發(fā)生等。
三、注意特征"標(biāo)志"
1．儀器洗凈的標(biāo)志：以其內(nèi)壁附有均勻水珠，不掛水珠，也不成股流下。
2．中和滴定終點(diǎn)的標(biāo)志：滴入最后一滴液體溶液顏色發(fā)生突變且半分鐘內(nèi)保持不變。
3．容量瓶不漏水的標(biāo)志：加入一定量的水用食指摁住瓶塞，倒立觀察，然后將容量立正，并將瓶塞旋轉(zhuǎn)180°年塞緊，再倒立，均無液體滲出。
4．容量瓶、量筒、移液管、滴定管中液面達(dá)到刻度線的標(biāo)志：平視時(shí)，液面凹面與視線相齊。
5．用排氣法收集氣體時(shí)，收集滿的標(biāo)志：用濕潤(rùn)的試紙靠近瓶口，試紙變色。
6．天平平衡的標(biāo)志：指針在分度盤的中央或指針左右擺動(dòng)的幅度相等。（上）
四、"大小"關(guān)系明確
1．試劑保存在某液體中，試劑密度應(yīng)大于液體密度（如鋰可保存在液態(tài)石蠟中而不能保存在煤油中）
2．稱量時(shí)先估計(jì)出其質(zhì)量，加砝碼的順序是先大后小，再調(diào)游碼；去游碼時(shí)次序相反。
3．使用干燥管干燥氣體時(shí)（或除雜時(shí)），氣體的流量應(yīng)是從大管進(jìn)從小管出（即大進(jìn)小出）。
4．溶解氣體時(shí)，溶解度較小者（SO2、H2S等）可把導(dǎo)管直接插入水中，而溶解度較大者(NH3、HCl等)需在導(dǎo)管末端接一倒扣的三角漏斗，讓漏斗邊緣稍接觸液面，以防止倒吸。
5．藥匙兩端為大小兩匙，取藥品多時(shí)用大匙，少時(shí)用小匙。
6．裝入干燥管內(nèi)的藥品顆粒不能太大或太小，太大時(shí)干燥管效果不好，太小時(shí)氣體不通暢。
7．固體藥品要保存在廣口試劑瓶中，液體藥品要保存在細(xì)口試劑瓶中。
五、"上下"不能混淆
1．收集氣體進(jìn)，相對(duì)分子質(zhì)量大于29的用向上排空氣法收集 高二，小于29的用向下排空氣法收集。
2．分液操作是時(shí)，下層液體應(yīng)打開旋塞從下方放出，上層液體要從分液要從分液漏斗的上口倒出。
3．配制一定物質(zhì)的量濃度溶液，要引流時(shí)，玻璃棒的上面不能靠在容量瓶口，而下端則應(yīng)靠在容量瓶刻度線下的內(nèi)壁上（即下靠上不靠，下端靠線下）。
4．用水冷凝氣體時(shí)，冷凝管中水從下端口進(jìn)上端口出（逆流原理）。
5．溫度計(jì)測(cè)液體溫度時(shí)，水銀球應(yīng)在液面上。
6．制氣體實(shí)驗(yàn)中，長(zhǎng)頸漏斗的末端應(yīng)插入液面下，而用分液漏斗加液時(shí)，漏斗下端不能插入液面下。
六、理清"內(nèi)外"關(guān)系
1．酒精燈加熱時(shí)，利用外焰而不是內(nèi)焰。
2．用滴定管加液體時(shí)，滴管不能插入反應(yīng)器中，以免接觸器壁而污染藥品；從細(xì)口瓶向反應(yīng)器中傾倒液體時(shí)，注入所需量后，將試劑瓶口在容器中靠一下逐漸豎起來瓶子，以免遺留在瓶口的液體流到瓶的外壁。
3．在配制一定物質(zhì)的量濃度時(shí)，要用玻璃棒引流的方式將燒杯中溶液轉(zhuǎn)移到容量瓶中，以免倒到容量瓶外。
七、"長(zhǎng)短"也有講究
1．洗氣時(shí)用帶雙導(dǎo)管的洗氣瓶，氣體應(yīng)從長(zhǎng)導(dǎo)管進(jìn)入，短導(dǎo)管出（即長(zhǎng)進(jìn)短出）。
2．用排液法測(cè)量氣體體積時(shí)（量液裝置），氣體應(yīng)從短導(dǎo)管進(jìn)入，液體則從長(zhǎng)管被壓出（即短進(jìn)長(zhǎng)出）。
3．用作安全瓶時(shí)，兩導(dǎo)管與瓶塞相齊。
八、切記多個(gè)"不能"
1．使用膠頭滴管"四不能"：不能接觸容器內(nèi)壁，不能平放和倒拿，不能隨意放置，未清洗的滴管不能吸取別的試劑。
2．酸式滴定管不能裝堿性溶液，堿性滴定管不能裝酸性溶液及氧化性溶液。
3．容量瓶不能長(zhǎng)期存放溶液，更不能作為反應(yīng)容器，也不能互用。
4．燒瓶、燒杯、錐形瓶不能直接加熱。
5．藥品不能入口或用手直接接觸，實(shí)驗(yàn)剩余藥品不能放回原處（Na、K、白磷等危險(xiǎn)品除外），不能隨意丟棄，要放入指定容器中。
6．中和滴定實(shí)驗(yàn)中錐形瓶不能用待測(cè)液潤(rùn)洗。
7．溫度計(jì)不能代替玻璃棒用于攪拌，測(cè)液體溫度計(jì)時(shí)不能與容器內(nèi)壁接觸。
8．天平稱量藥品時(shí)，藥品不能直接放在托盤上。
9．量筒不能用來加熱或量取熱溶液。
10．酒精燈的使用不能用燈，不可用嘴吹燈，燃著時(shí)不可加酒精。
11．配制一定物質(zhì)的量濃度時(shí)，定容搖勻后液體低于刻度線時(shí)不能再加蒸餾水。
12．試紙不能直接用手拿，要用鑷子夾取。
13．用試管加熱液體，試管口不能對(duì)著人。
14．進(jìn)行焰色反應(yīng)選用材料本身不能帶有顏色，最好選用鉑絲或無銹鐵絲。
15．濃硫酸與其液體（水、稀硫酸、乙醇、苯等）混合時(shí)，不能將其他液體倒入濃硫酸，應(yīng)將濃硫酸沿器壁緩慢倒入其它溶液中，以免出現(xiàn)液體飛濺等危險(xiǎn)。
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