伴性遺傳，是指在遺傳過(guò)程中子代的部分性狀由性染色體上的基因控制，這種由性染色體上的基因所控制性狀的遺傳方式就稱為伴性遺傳，又稱性連鎖(遺傳)或性環(huán)連。小編準(zhǔn)備了生物高一年級(jí)下冊(cè)伴性遺傳隨堂演練，希望你喜歡。
1.(20分)(2016重慶調(diào)研)無(wú)酒不成席，以酒待客是我國(guó)的傳統(tǒng)習(xí)俗：有些人喝了少量酒就臉紅，我們稱為紅臉人體內(nèi)只有乙醇脫氫酶(ADH)。有人喝了很多酒，臉色卻沒(méi)有多少改變，我們稱為白臉人。乙醇進(jìn)入人體后的代謝途徑如下，請(qǐng)回答下列問(wèn)題：
(1)飲酒后酒精以________方式被吸收進(jìn)入血液。通過(guò)代謝，紅臉人血液中乙醛含量相對(duì)較高，血管細(xì)胞擴(kuò)張而引起臉紅，心跳加快等癥狀，皮膚散熱增加。機(jī)體產(chǎn)生冷覺(jué)，但體溫仍維持相對(duì)穩(wěn)定。體溫調(diào)節(jié)中樞位于________。5ykj.com
(2)經(jīng)檢測(cè)M、m基因也位于4號(hào)染色體上，則M、m與A、a稱為_(kāi)_______，正常情況下這兩對(duì)基因在減數(shù)分裂形成配子過(guò)程中應(yīng)遵循________定律。
(3)紅臉人的基因型有________種;一對(duì)白臉人夫婦，后代白臉人與紅臉人的比為3:1。產(chǎn)生這一現(xiàn)象的根本原因是，原始生殖細(xì)胞在減數(shù)分裂形成配子過(guò)程中發(fā)生了________。
(4)基因控制生物性狀除了圖示途徑外，基因還可通過(guò)控制________直接控制生物的性狀。年輕人醉酒后，能較快恢復(fù)，而老年人喝少量的酒，醉態(tài)明顯，長(zhǎng)時(shí)間才能恢復(fù)，并且肝臟、腦組織等容易受損傷，其原因是________________________________________________________________________。
(5)若某正常乙醛脫氫酶基因在解旋后，其中一條母鏈上的G會(huì)被A所替代，而另一條鏈正常，則該基因連續(xù)復(fù)制n次后，突變型乙醛脫氫酶基因占的比例為_(kāi)_______。
(6)對(duì)某地區(qū)調(diào)查統(tǒng)計(jì)發(fā)現(xiàn)人群中不缺ADH的概率為19%，有一對(duì)夫妻體內(nèi)都含有ADH，但妻子的父親體內(nèi)缺少ADH，這對(duì)夫妻生下一個(gè)不能合成ADH孩子的概率為_(kāi)_______。
解析 本題綜合考查物質(zhì)跨膜運(yùn)輸?shù)姆绞�、體溫調(diào)節(jié)、遺傳規(guī)律的應(yīng)用、基因頻率相關(guān)計(jì)算等內(nèi)容，具有一定的綜合性，難度較大。(1)酒精通過(guò)自由擴(kuò)散的方式進(jìn)出細(xì)胞;機(jī)體的體溫調(diào)節(jié)中樞位于下丘腦。(2)M、m基因和A、a基因位于4號(hào)染色體上不同位置，屬于同源染色體上的非等位基因;在減數(shù)分裂形成配子過(guò)程中應(yīng)遵循基因分離定律。(3)紅臉人只含有ADH，不含有ALDH，應(yīng)同時(shí)含有顯性基因A和B，共有四種基因型，分別是：AABB、AABb，AaBB、AaBb;一對(duì)白臉人夫婦后代白臉人和紅臉人的比例為3:1，白臉人基因型為aa或 Abb，其中基因型為Aabb和aaBb個(gè)體婚配后代的性狀分離比符合題意，在形成配子的時(shí)候非同源染色體上的非等位基因自由組合導(dǎo)致子代白臉人與紅臉人的比例為3:1。(4)基因可通過(guò)控制蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)直接控制生物性狀;老年人體內(nèi)與酒精代謝有關(guān)的酶活性降低，導(dǎo)致老年人容易醉酒且恢復(fù)時(shí)間較長(zhǎng)，肝臟、腦組織容易受損傷。(5)模板DNA的一條鏈上發(fā)生堿基替換，復(fù)制產(chǎn)生的子代DNA中有一半是以正常模板合成的 ，一半是以突變后的單鏈為模板合成的，故復(fù)制后突變型乙醛脫氫酶基因所占的比例為1/2。(6)人群中不缺ADH的概率為19%，則缺乏ADH的概率為81%，aa基因型頻率為81%，a基因頻率為0.9，A基因頻率為0.1，人群中AA、Aa、aa基因型頻率分別為1%、18%和81%，女性體內(nèi)含有ADH且其父親體內(nèi)缺少ADH，可確定女性的基因型為Aa，含有ADH的男性基因型為18/19Aa，1/19AA，這對(duì)夫妻生下一個(gè)不能合成ADH(aa)孩子的概率為Aa18/19Aa，結(jié)果為18/191/4=9/38。
答案 (1)自由擴(kuò)散 下丘腦
(2)非同源染色體上非等位基因 自由組合
(3)4 非同源染色體上非等位基因的自由組合
(4)蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu) 與酒精代謝有關(guān)酶的活性下降
(5)1/2
(6)9/38
2.(18分)(2016山東濟(jì)寧一模)某二倍體高等植物有多對(duì)較為明顯的相對(duì)性狀，基因控制情況見(jiàn)下表�，F(xiàn)有一種群，其中基因型為AaBbCc的植株M若干株，基因型為aabbcc的植株N若干株以及其他基因型的植株若干株。請(qǐng)回答下列問(wèn)題：
(1)該植物種群內(nèi)，共有________種表現(xiàn)型，其中雜合紅花窄葉細(xì)莖有________種基因型。
(2)若三對(duì)等位基因分別位于三對(duì)常染色體上，則MN后，F(xiàn)1中紅花植株占________，中粗莖窄葉紅花植株占________。
(3)若植株M體細(xì)胞內(nèi)該三對(duì)基因在染色體上的分布如圖所示(不考慮交叉互換)，則讓植株M自交，F(xiàn)1紅花窄葉子代中基因型為AAbbcc的比例為_(kāi)_______。新-課-標(biāo)-第-一-網(wǎng)
(4)若用電離輻射處理該植物萌發(fā)的種子或幼苗，使B、b基因從原染色體(如上圖所示)隨機(jī)斷裂，然 后隨機(jī)結(jié)合在C、c所在染色體的上末端，形成末端易位。已知單個(gè)(B或b)基因發(fā)生染色體易位的植株由于 同源染色體不能正常聯(lián)會(huì)是高度不育的�，F(xiàn)有一植株在幼苗時(shí)給予電離輻射處理，欲確定該植株是否發(fā)生易位或發(fā)生怎樣的易位，最簡(jiǎn)便的方法是：________________________________________________________________________。
對(duì)結(jié)果及結(jié)論的分析如下(只考慮B、b和c、c基因所控制的相對(duì)性狀)：
①若出現(xiàn)6種表現(xiàn)型子代，則該植株________________________________________________________________________;
②若不能產(chǎn)生子代個(gè)體，則該植株________________________________________________________________________________;
③若子代表現(xiàn)型及比例為：寬葉粗莖:窄葉細(xì)莖:窄葉中粗莖=1:1:2，則B和b基因都連在了C、c所在染色體的上末端，且________________________________________________________________________ ______________________。
答案 (1)12 3
(2)1/2 1/4
(3)1/12
(4)讓該植株自交，觀察子代表現(xiàn)型 ①?zèng)]有發(fā)生染色體易位 ②單位(B或b)基因的染色體易位 ③B基因連在C基因所在的染色體上，b基因連在c基因所在的染色 體上
3.(18分)(2016廣東卷)下圖是某家系甲、乙、丙三種單基因遺傳病的系譜圖，其基因分別用A、a，B、b和D、d表示。甲病是伴性遺傳病，Ⅱ7不攜帶乙病的致病基因。在不考慮家系內(nèi)發(fā)生新的基因突變的情 況下，請(qǐng)回答下列問(wèn)題：
(1)甲病的遺傳方式是________________，乙病的遺傳方式是______________，丙病的遺傳方式是__________________，Ⅱ6的基因 型是________。
(2)Ⅲ13患兩種遺傳病的原因是___________________________________________________________________ _____________________________________________________________________________。
(3)假如Ⅲ15為乙病致病基因的雜合子、為丙病致病基因攜帶者的概率是1/100，Ⅲ15和Ⅲ16結(jié)婚，所生的子女只患一種病的概率是________，患丙病的女孩的概率是________。
(4)有些遺傳病是由于基因的啟動(dòng)子缺失引起的。啟動(dòng)子缺失常導(dǎo)致________缺乏正確的結(jié)合位點(diǎn)，轉(zhuǎn)錄不能正常起始，而使患者發(fā)病。
解析 (1)甲病是伴性遺傳病，根據(jù)男患者的女兒均患病，可推知甲病是伴X染色體顯性遺傳病;因Ⅱ7不攜帶乙病致病基因，其兒子Ⅲ12患乙病，所以乙病為伴X染色體隱性遺傳病;據(jù)Ⅱ10和Ⅱ11正常，其女兒Ⅲ17患丙病可知丙病為常染色體隱性遺傳病;根據(jù)Ⅱ6患甲病，其兒子Ⅲ12只患乙病和其父親Ⅰ1只患甲病，可確定Ⅱ6的基因型為XABXab。(2)Ⅱ6的基因型為XABXab，Ⅱ7的基因型為XaBY，而其子代Ⅲ13患兩種遺傳病基因型為XAbY，由此可知，其母親Ⅱ6在產(chǎn)生配子時(shí)發(fā)生了交叉互換，產(chǎn)生重組配子X(jué)Ab。(3)針對(duì)丙病來(lái)說(shuō)，Ⅲ15基因型為Dd的概率為1/100，Ⅲ16基因型為1/3DD、2/3Dd，所以其子女患丙病的概率為23110014=1600，針對(duì)乙病來(lái)說(shuō)，Ⅲ15的基因型為XBXb，Ⅲ16的基因型為XBY，所以他們的后代患乙病的概率為1/4，只患一種病的概率是16001-14+1-160014=602/2 400=3011 200，患丙病女孩的概率為2311001412=1/1 200。(4)啟動(dòng)子為RNA聚合酶的識(shí)別和結(jié)合位點(diǎn)，啟動(dòng)子缺失，導(dǎo)致RNA聚合酶無(wú)法結(jié)合DNA，無(wú)法啟動(dòng)轉(zhuǎn)錄而使患者發(fā)病。
答案 (1)伴X染色體顯性遺傳 伴X染色體隱性遺傳 常染色體隱性遺傳 D_XABXab
(2)Ⅱ6的初級(jí)卵母細(xì)胞在減數(shù)第一次分裂前期，兩條X染色體的非姐妹染色單體之間發(fā)生交換，產(chǎn)生了XAb配子
(3)301/1 200 1/1 200
(4)RNA聚合酶
4.(16分)(2016石家莊一模)果皮色澤是柑桔果實(shí)外觀的主要性狀之一。為探明柑桔果皮色澤的遺傳特點(diǎn)，科研人員利用果皮顏色為黃色、紅色和橙色的三種類型植株進(jìn)行雜交實(shí)驗(yàn)，并對(duì)子代果皮顏色進(jìn)行了調(diào)查測(cè)定和統(tǒng)計(jì)分析，實(shí)驗(yàn)結(jié)果如下：
實(shí)驗(yàn)甲：黃色黃色黃色
實(shí)驗(yàn)乙：橙色橙色橙色:黃色=3:1
實(shí)驗(yàn)丙：紅色黃色紅色:橙色:黃色=1:6:1
實(shí)驗(yàn)丁：橙色紅色紅色:橙色:黃色=3:12:1
請(qǐng)分析并回答(注：可由若干對(duì)基因共同控制一種性狀入手考慮)：
(1)上述柑桔的果皮色澤遺傳至少受____ ____對(duì)等位基因控制，且遵循________定律。
(2)根據(jù)雜交組合________可以判斷出________色是隱性性狀。
(3)柑桔的果皮色澤由一對(duì)等位基因控制用A、a表示，由兩對(duì)等位基因控制用A、a和B、b表示，以此類推，則實(shí)驗(yàn)丙中親本紅色柑桔的基因型是________，其自交后代的表現(xiàn)型及其比例為_(kāi)___________________。
(4)實(shí)驗(yàn)丙中子代的橙色柑桔的基因型有________種。
解析 本題考查了基因的自由組合定律等知識(shí)，意在考查考生的理解能力和信息獲取能力，難度較大。(1)根據(jù)實(shí)驗(yàn)丙和實(shí)驗(yàn)丁的雜交結(jié)果分別為1:6:1和3:12:1，且實(shí)驗(yàn)丁的親本為不同表現(xiàn)型，可推測(cè)果皮色澤遺傳至少受3對(duì)等位基因控制，且3對(duì)等位基因遵循基因的自由組合定律。(2)由實(shí)驗(yàn)乙或丁可判斷，黃色為隱性性狀。 (3)實(shí)驗(yàn)丙中黃色(隱性性狀)占1/8，且親本中有黃色，所以子代黃色的1/8應(yīng)該為3個(gè)1/2相乘，則實(shí)驗(yàn)丙中親本紅色基因型為AaBbCc，AaBbCc和aabbcc(黃色)雜交，后代紅色AaBbCc占1/8，黃色aabbcc占1/8，其他基因型表現(xiàn)為橙色，占6/8�；蛐蜑锳aBbCc的紅色個(gè)體自交，后代中基因型為A_B_C_的紅色個(gè)體占：3/43/43/4=27/64，基因型為abbcc的黃色個(gè)體占36/64。(4)實(shí)驗(yàn)丙中，AaBbCc(紅色)和aabbcc(黃色)雜交，后代共8種基因型，除去紅色個(gè)體1種基因型，黃色個(gè)體1種基因型 外，橙色個(gè)體共6種基因型。
答案 (1)3 基因的自由組合
(2)乙或丁(只答乙或只答丁即可) 黃
(3)AaBbCc 紅色:橙色:黃色=27:36:1
(4)6
5.(18分)(2016浙江卷)利用種皮白色水稻甲(核型2n)進(jìn)行原生質(zhì)體培養(yǎng)獲得再生植株，通過(guò)再生植株連續(xù)自交，分離得到種皮黑色性狀穩(wěn)定的后代乙(核型2n)。甲與乙雜交得到丙，丙全部為種皮淺色(黑色變淺)。設(shè)種皮顏色由1對(duì)等位基因A和a控制，且基因a控制種皮黑色。
請(qǐng)回答下列問(wèn)題：
(1)甲的基因型是__________。上述顯性現(xiàn)象的表現(xiàn)形式是__________。
(2)請(qǐng)用遺傳圖解表示丙為親本自交得到子一代的過(guò)程。
(3)在原生質(zhì)體培養(yǎng)過(guò)程中，首先對(duì)種子胚進(jìn)行脫分化得到愈傷組織，通過(guò)__________培養(yǎng)獲得分散均一的細(xì)胞。然后利用酶處理細(xì)胞獲得原生質(zhì)體，原生質(zhì)體經(jīng)培養(yǎng)再生出__________，才能進(jìn)行分裂，進(jìn)而分化形成植株。
(4)將乙與缺少1條第7號(hào)染色體的水稻植株(核型2n-1，種皮白色)雜交獲得子一代，若子一代的表現(xiàn)型及其比例為_(kāi)________ ___________，則可將種皮黑色基因定位于第7號(hào)染色體 上。
(5)通過(guò)建立乙植株的__________，從中獲取種皮黑色基因，并轉(zhuǎn)入玉米等作物，可得到轉(zhuǎn)基因作物。因此，轉(zhuǎn)基因技術(shù)可解決傳統(tǒng)雜交育種中__________親本難以有性雜交的 缺陷。
解析 (1)由題意知乙為純合子，甲與乙雜交得到丙，丙全部為種皮淺色，可推知甲為純合子AA，AA表現(xiàn)型為白色，Aa表現(xiàn)型為淺色，aa表現(xiàn)型為黑色，這種顯性現(xiàn)象為不完全顯性。(2)書(shū)寫(xiě)遺傳圖解時(shí)，注意代次，親代的基因型與表現(xiàn)型、子代基因型與表現(xiàn)型及比例要齊全。(3)通過(guò)液體懸浮培養(yǎng)法可以獲得分散均一的細(xì)胞。(4)注意運(yùn)用逆向思維方法，若種皮基因位于第7號(hào)染色體上，則缺1條7號(hào)染色體種皮白色的植株基因型為AO，其與aa雜交，子代中Aa(淺色) :aO(黑色)=1:1。(5)從乙植株的基因文庫(kù)中能獲取種皮黑色基因，運(yùn)用轉(zhuǎn)基因技術(shù)和植物體細(xì)胞雜交技術(shù)均可以解決傳統(tǒng)雜交育種中遠(yuǎn)緣親本難以有性雜交的缺陷。
答案 (1)AA 不完全顯性
生物高一年級(jí)下冊(cè)伴性遺傳隨堂演練就為大家介紹到這里，希望對(duì)你有所幫助。
本文來(lái)自：逍遙右腦記憶 http://douzifanli.com/gaoyi/512857.html
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