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高一下冊(cè)生物期末試卷

編輯: 逍遙路 關(guān)鍵詞: 高一 來(lái)源: 高中學(xué)習(xí)網(wǎng)

一、選擇題
1.孟德爾在豌豆親本雜交和F1自交遺傳實(shí)驗(yàn)基礎(chǔ)上,利用“假說(shuō)-演繹法”
成功提出了基因分離定律,他做出的“演繹”是
A.親本產(chǎn)生配子時(shí),成對(duì)的等位基因發(fā)生分離
B.雜合子自交產(chǎn)生的子代中出現(xiàn)了3?1的性狀分離比
C.兩對(duì)相對(duì)性狀雜合子產(chǎn)生配子時(shí)非等位基因自由組合
D.雜合子與隱性親本雜交后代產(chǎn)生1?1的性狀分離比
2.下列關(guān)于科學(xué)史中研究方法和生物實(shí)驗(yàn)方法的敘述中,正確的是 ①研究光合作用的反應(yīng)過(guò)程和噬菌體侵染細(xì)胞實(shí)驗(yàn)??同位素標(biāo)記法 ②孟德爾豌豆雜交實(shí)驗(yàn)提出遺傳定律??假說(shuō)演繹法
③DNA雙螺旋結(jié)構(gòu)的發(fā)現(xiàn)??模型建構(gòu)法
④探究酵母菌細(xì)胞呼吸方式??對(duì)比實(shí)驗(yàn)法
⑤分離各種細(xì)胞器和葉綠體中色素的分離??差速離心法
A.①②④⑤ B.①②③④ C.①②③⑤ D.②③④⑤
3.一對(duì)新婚夫婦,表現(xiàn)型完全正常,但是丈夫有一個(gè)患白化。ǔH旧w隱性遺傳病)的弟弟,妻子有一個(gè)患白化病的姐姐。理論上該夫婦的孩子患白化病的概率不可能是
A.1/4 B.1/6 C.1/8 D.1/9
4.下圖為某種單基因常染色體隱性遺傳病系譜圖(深色代表的個(gè)體是該遺傳病患者,其余為表現(xiàn)型正常個(gè)體)。近親結(jié)婚時(shí)該遺傳病發(fā)病率較高,假定圖中第Ⅳ代的兩個(gè)個(gè)體婚配生出一個(gè)患該遺傳病子代的概率為1/48,那么,得出此概率值需要的限定條件

A.Ⅰ-2、Ⅰ-4和Ⅲ-4必須是純合子
B.Ⅲ-4、Ⅲ-2和Ⅲ-3必須是雜合子
C.Ⅱ-4、Ⅳ-1和Ⅳ-2必須是雜合子
D.Ⅱ-1、Ⅲ-1和Ⅲ-4必須是純合子
5.下圖為某個(gè)二倍體生物體內(nèi)的一組細(xì)胞分裂示意圖,據(jù)圖分析正確的是

A.圖②產(chǎn)生的子細(xì)胞一定為精細(xì)胞
B.圖中屬于體細(xì)胞有絲分裂過(guò)程的有①③⑤
C.圖示5個(gè)細(xì)胞均含有同源染色體
D.該生物的體細(xì)胞中均含有2個(gè)染色體組6.某育種專家在農(nóng)田中發(fā)現(xiàn)一株大穗不抗病的小麥,自花授粉后獲得160粒種子,這些種子全部發(fā)育成的小麥中有30株大穗不抗病和若干小穗抗病,其余的都不抗病。若將這30株大穗不抗病的小麥作為親本自交,在其F1中選擇大穗抗病的再進(jìn)行自交,理論上F2中能穩(wěn)定遺傳的大穗抗病小麥占F2中所有大穗抗病小麥的
A.2/10 B.7/10 C.2/9 D.7/9
7.一對(duì)表現(xiàn)型正常夫婦,生了一個(gè)克氏綜合征(其染色體組成是44+XXY)并色盲的兒子,那么染色體不分離發(fā)生在
A.女方減數(shù)第二次分裂 B.女方減數(shù)第一次分裂
C.男方減數(shù)第一次分裂 D.男方減數(shù)第二次分裂
8.根據(jù)每個(gè)細(xì)胞中核DNA相對(duì)含量的不同,將某高等哺乳動(dòng)物睪丸中連續(xù)增殖的精原細(xì)胞歸為A、B、C三組,每組細(xì)胞數(shù)目如圖1所示;將睪丸中參與配子形成過(guò)程的細(xì)胞歸為D、E、F三組,每組細(xì)胞數(shù)目如圖2所示;根據(jù)細(xì)胞中每條染色體上DNA含量在細(xì)胞周期中的變化繪制曲線,如圖3所示。下列敘述中錯(cuò)誤的是

A.圖1中的B組細(xì)胞位于圖3中的甲~乙段,細(xì)胞中發(fā)生的主要變化是DNA的復(fù)制和有關(guān)蛋白質(zhì)的合成
B.圖1中C組的細(xì)胞不都位于圖3的乙~丙段
C.圖2中F組細(xì)胞變成E組細(xì)胞的過(guò)程發(fā)生在圖3的丙~丁段
D.圖2中,D組細(xì)胞表示精細(xì)胞,E組細(xì)胞可以表示精原細(xì)胞,也可以表示次級(jí)精母細(xì)胞
9.下圖是甲、乙兩個(gè)家庭的紅綠色盲遺傳系譜圖,甲家庭的母親是色盲患者,乙家庭的父親是色盲患者。這兩個(gè)家庭之間由于某種原因調(diào)換了一個(gè)孩子,請(qǐng)確定調(diào)換的孩子是

A.1和3 B.2和3 C.2和4 D.1和4
10.下列關(guān)于噬菌體侵染細(xì)菌實(shí)驗(yàn)的相關(guān)敘述中,不正確的是
A.該實(shí)驗(yàn)證明了子代噬菌體的各種性狀是通過(guò)DNA遺傳的
B.侵染過(guò)程的“合成”階段,噬菌體以自身的DNA作為模板,而原料、ATP、酶、場(chǎng)所等條件均由細(xì)菌提供
C.為確認(rèn)蛋白質(zhì)外殼是否注入細(xì)菌體內(nèi),可用35S標(biāo)記噬菌體
D.若用32P對(duì)噬菌體雙鏈DNA標(biāo)記,再轉(zhuǎn)入普通培養(yǎng)基中讓其連續(xù)復(fù)制n次,則含32P的DNA應(yīng)占子代DNA總數(shù)的1/2n
11.如圖為DNA測(cè)序儀顯示的某真核生物DNA片段一條鏈的堿基排列順序圖片,其中圖甲的堿基序列已經(jīng)解讀,其順序是:GGTTATGCGT。圖乙的堿基序列為

A.GGTTATGCGT B.CCAATACGCA
C.GCTTGCGTAG D.GATGCGTTCG
12.已知某雙鏈DNA分子中,G與C之和占全部堿基總數(shù)的34%,其一條鏈中的T與C分別占該鏈堿基總數(shù)的32%和18%,則在它的互補(bǔ)鏈中,T和C分別占該鏈堿基總數(shù)的
A.34%和16% B.34%和18%
C.16%和34% D.32%和18
13.如圖為真核細(xì)胞蛋白質(zhì)合成過(guò)程中遺傳信息流動(dòng)圖解,1、2、3表示相關(guān)過(guò)程。據(jù)圖判斷下列說(shuō)法正確的是

A.1過(guò)程主要發(fā)生于細(xì)胞核內(nèi),2過(guò)程主要發(fā)生于細(xì)胞質(zhì)中
B.3過(guò)程以mRNA作為模板,核糖體在mRNA上的移動(dòng)方向是從右到左
C.翻譯時(shí)圖中3過(guò)程mRNA每次能結(jié)合多個(gè)核糖體,最終產(chǎn)生的各肽鏈氨基酸序列不同
D.若圖中mRNA為果蠅白眼基因的轉(zhuǎn)錄產(chǎn)物,則在果蠅的觸角細(xì)胞中不能檢測(cè)到該mRNA
14.研究發(fā)現(xiàn),人類免疫缺陷病毒(HIV)攜帶的RNA在宿主細(xì)胞內(nèi)不能直接作為合成蛋白質(zhì)的模板。依據(jù)中心法則(下圖),下列相關(guān)敘述錯(cuò)誤的是

A.合成子代病毒蛋白質(zhì)外殼的完整過(guò)程至少要經(jīng)過(guò)④②③環(huán)節(jié)
B.侵染細(xì)胞時(shí),病毒中的蛋白質(zhì)不會(huì)進(jìn)入宿主細(xì)胞
C.通過(guò)④形成的DNA可以整合到宿主細(xì)胞的染色體DNA上
D.科學(xué)家可以研發(fā)特異性抑制逆轉(zhuǎn)錄酶的藥物來(lái)治療艾滋病
15.在艾弗里證明遺傳物質(zhì)是DNA的實(shí)驗(yàn)中,將從S型活菌中提取的DNA用DNA酶進(jìn)行了處理,并將處理后的DNA與R型菌混合培養(yǎng),結(jié)果發(fā)現(xiàn)培養(yǎng)基上僅有R型菌生長(zhǎng)。設(shè)置本實(shí)驗(yàn)步驟的目的是
A.證明R型菌生長(zhǎng)不需要DNA
B.與“以S型菌的DNA與R型菌混合培養(yǎng)”的實(shí)驗(yàn)形成對(duì)照
C.補(bǔ)充R型菌生長(zhǎng)所需要的營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)
D.直接證明S型菌DNA不是促進(jìn)R型菌轉(zhuǎn)化的因素
16.真核細(xì)胞某生理過(guò)程如下圖所示,下列敘述正確的是A.酶1是DNA聚合酶,酶2是解旋酶
B.a(chǎn)鏈與d鏈的堿基序列相同
C.該圖表示遺傳信息傳遞方向是DNA→RNA
D.c鏈和d鏈中G+C所占比例相等,該比值越大DNA熱穩(wěn)定性越高
17.下圖為苯丙氨酸部分代謝途徑示意圖。苯丙酮尿癥是由于苯丙氨酸羥化酶基因突變所致;颊叩谋奖彼崃u化酶失活,苯丙氨酸轉(zhuǎn)化為酪氨酸受阻,組織細(xì)胞中苯丙氨酸和苯丙酮酸蓄積,表現(xiàn)為智力低下、毛發(fā)與皮膚顏色較淺等癥狀。下列分析錯(cuò)誤的是

A.一個(gè)基因可能會(huì)影響多個(gè)性狀表現(xiàn)
B.生物的一個(gè)性狀只受一個(gè)基因的控制
C.基因可通過(guò)控制酶的合成控制代謝過(guò)程,進(jìn)而控制性狀
D.在嬰幼兒時(shí)期限制對(duì)苯丙氨酸的攝入可緩解患者的病癥
18.通過(guò)對(duì)胎兒或新生兒的體細(xì)胞組織切片觀察,難以發(fā)現(xiàn)的遺傳病是
A.苯丙酮尿癥攜帶者 B.21三體綜合征 C.貓叫綜合征
D.鐮刀型細(xì)胞貧血癥
19.蜜蜂種群由蜂王、工蜂和雄蜂組成,下圖顯示了蜜蜂的性別決定過(guò)程,據(jù)圖判斷,蜜蜂的性別取決于

A.XY性染色體 B.ZW性染色體 C.性染色體數(shù)目 D.染色體數(shù)目
20.下列有關(guān)變異的說(shuō)法正確的是
A.細(xì)菌產(chǎn)生的可遺傳變異一般只能來(lái)自基因突變
B.染色體變異、基因突變均可以用光學(xué)顯微鏡直接觀察
C.基因型為Aa的個(gè)體自交,因基因重組而導(dǎo)致子代性狀分離
D.秋水仙素誘導(dǎo)多倍體形成的原因是促進(jìn)染色單體分離使染色體增倍
21.普通果蠅的第3號(hào)染色體上的三個(gè)基因,按猩紅眼-桃色眼-三角翅脈的順序排列(St-P-Dl);同時(shí),這三個(gè)基因在另一種果蠅中的順序是St -Dl-P,我們把這種染色體結(jié)構(gòu)變異方式稱為倒位。僅僅這一倒位便構(gòu)成了兩個(gè)物種之間的差別。據(jù)此,下列說(shuō)法正確的是A.倒位和發(fā)生在同源染色體之間的交叉互換一樣,屬于基因重組
B.倒位后的染色體與其同源染色體完全不能發(fā)生聯(lián)會(huì)
C.自然情況下,這兩種果蠅之間不能產(chǎn)生可育子代
D.由于倒位沒(méi)有改變基因的種類,發(fā)生倒位的果蠅性狀不變
22.關(guān)于圖示DNA分子的說(shuō)法,不正確的是

A.限制性核酸內(nèi)切酶可作用于①部位,解旋酶作用于部位③
B.②處堿基對(duì)的缺失會(huì)導(dǎo)致染色體結(jié)構(gòu)變異,且可以遺傳
C.把此DNA放在含15N的培養(yǎng)基中復(fù)制兩代,子代中含15N的DNA占100%
D.若該DNA中A為p個(gè),占全部堿基的n/m(m>2n),則G的個(gè)數(shù)為(pm/2n)
-p
23.某校共有學(xué)生人數(shù)1600人,紅綠色盲遺傳病調(diào)查研究后發(fā)現(xiàn),該群體
中色盲基因頻率是6.8%,780名女生中有患者23人,攜帶者52人,則男生
中色盲的人數(shù)約為
A.120 B.109 C.64 D.56
24.為控制野兔種群數(shù)量,澳洲引入一種主要由蚊子傳播的兔病毒。引入初期強(qiáng)毒性病毒比例最高,兔被強(qiáng)毒性病毒感染后很快死亡,致兔種群數(shù)量大幅下降。兔被中毒性病毒感染后可存活一段時(shí)間。幾年后中毒性病毒比例最高,兔種群數(shù)量維持在低水平。由此無(wú)法推斷出
A.病毒感染對(duì)兔種群的抗性具有選擇作用
B.毒性過(guò)強(qiáng)不利于病毒與兔的寄生關(guān)系
C.中毒性病毒比例升高是因?yàn)橥每共《灸芰ο陆邓?BR>D.蚊子在兔和病毒之間的共同進(jìn)化過(guò)程中發(fā)揮了作用
25.DNA分子雙螺旋結(jié)構(gòu)模型提出之后,人們又去探究DNA是如何傳遞遺傳信息的。當(dāng)時(shí)推測(cè)可能有如圖A所示的三種方式。1958年,Meslson和Stahl
15用密度梯度離心的方法,追蹤由N標(biāo)記的DNA親本鏈的去向,實(shí)驗(yàn)過(guò)程是:1414在氮源為N的培養(yǎng)基上生長(zhǎng)的大腸桿菌,其DNA分子均為N-DNA(對(duì)照),
1515在氮源為N的培養(yǎng)基上生長(zhǎng)的大腸桿菌,其DNA均為N-DNA(親代),將親代大腸桿菌轉(zhuǎn)移到含14N的培養(yǎng)基上,再連續(xù)繁殖兩代(子代Ⅰ和子代Ⅱ)后離心得到如圖B所示的結(jié)果。請(qǐng)依據(jù)上述材料回答問(wèn)題:

(1)如果與對(duì)照相比,子代Ⅰ離心后能分辨出輕和重兩條密度帶,則說(shuō)明DNA復(fù)制的方式是 。如果子代Ⅰ離心后只有1條中等密度帶,則可以排除DNA復(fù)制的方式是 。
如果子代Ⅰ離心后只有1條中等密度帶,再繼續(xù)做子代Ⅱ的DNA密度鑒定:
①若子代Ⅱ離心后可以分出中、輕兩條密度帶,則可以確定DNA復(fù)制的方式是 。
②若子代Ⅱ離心后不能分出中、輕兩條密度帶,則可以確定DNA復(fù)制的方式是 。
(2)他們觀測(cè)的實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)如下:梯度離心DNA浮力密度(g/ml)表

分析實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)可知:實(shí)驗(yàn)結(jié)果與當(dāng)初推測(cè)的DNA三種可能復(fù)制方式中的 方式相吻合。
(3)無(wú)論是有絲分裂還是減數(shù)分裂,都需要有遺傳物質(zhì)的復(fù)制,都遵循半保留復(fù)制原則。請(qǐng)依據(jù)此原則回答以下問(wèn)題:
①用15N標(biāo)記了一個(gè)精原細(xì)胞的一對(duì)同源染色體的DNA分子雙鏈,然后放在不含15N標(biāo)記的培養(yǎng)基中,經(jīng)過(guò)正常的減數(shù)分裂產(chǎn)生的四個(gè)精子中,含有15N的精子有 個(gè)。
②用32P標(biāo)記了玉米體細(xì)胞(含20條染色體)的DNA分子雙鏈,再將這些細(xì)胞轉(zhuǎn)入不含32P的培養(yǎng)基中培養(yǎng),在第二次細(xì)胞分裂完成后,每個(gè)細(xì)胞中被32P標(biāo)記的染色體條數(shù)是 。
26.如圖為人體某致病基因控制異常蛋白質(zhì)合成的過(guò)程示意圖,該蛋白質(zhì)正
常情況下是生物膜上某種離子的載體蛋白。請(qǐng)回答:

(1)圖中過(guò)程①是 ,此過(guò)程既需要 作為原
料,還需要 酶進(jìn)行催化。
(2)若圖中異常多肽鏈中有一段氨基酸序列為“…絲氨酸…谷氨酸…”,攜
帶絲氨酸和谷氨酸的tRNA上的反密碼子分別為AGA、CUU,則物質(zhì)a中模板
鏈堿基序列為 。
(3)圖中所揭示的基因控制性狀的方式是 。
27.下圖為現(xiàn)代生物進(jìn)化理論的概念圖,請(qǐng)據(jù)圖回答相關(guān)問(wèn)題:

(1)圖中①指 ,②是導(dǎo)致①改變的內(nèi)因,包括生物的突變和 ,它為生物進(jìn)化提供原材料。
(2)某植物種群中基因型AA的個(gè)體占20%,基因型aa的個(gè)體占50%。倘若人為舍棄隱性性狀類型僅保留顯性性狀是基因型,令其自交,則自交子一代所有個(gè)體中基因型AA的個(gè)體占 ,aa基因型的個(gè)體占 ,此時(shí)種群中A的基因頻率為 ,經(jīng)這種人工選擇作用,該種群是否發(fā)生了進(jìn)化? 。
28. 某雌雄同株植物花的顏色由兩對(duì)基因(A和a,B和b)控制,A基因控制色素合成(A:出現(xiàn)色素,AA和Aa的效應(yīng)相同),B為修飾基因,淡化顏色的深度(B:修飾效應(yīng)出現(xiàn),BB和Bb的效應(yīng)不同)。其基因型與表現(xiàn)型的對(duì)應(yīng)關(guān)系如下表所示,請(qǐng)分析回答:

(1)純合白色植株和純合紅色植株作親本雜交,子一代全部是粉色植株。請(qǐng)寫出可能出現(xiàn)這種雜交結(jié)果的親本基因型組
合:

。
(2)為了探究?jī)蓪?duì)基因(A和a,B和b)是在同一對(duì)同源染色體上,還是在兩對(duì)同源染色體上(位于同一條染色體上的基因減數(shù)分裂時(shí)隨染色體進(jìn)入同一個(gè)配子),某研究小組選用了基因型為AaBb的粉色植株自交進(jìn)行探究。探究過(guò)程如下:
①作出假設(shè):假設(shè)這兩對(duì)基因在染色體上的位置存在三種類型,請(qǐng)你在答題卡的方框中分別畫出(用豎線表示染色體,黑點(diǎn)表示基因在染色體上的位點(diǎn),并在位點(diǎn)旁標(biāo)注基因)。
②實(shí)驗(yàn)步驟:第一步:粉色植株自交。第二步:觀察并統(tǒng)計(jì)子代植株花的顏色和比例
③實(shí)驗(yàn)可能的結(jié)果及相應(yīng)的結(jié)論(不考慮交叉互換):
a.若子代植株花色表現(xiàn)型及比例為 ,則兩對(duì)基因的位置符合上圖第 種類型;
b.若子代植株花色表現(xiàn)型及比例為 ,則兩對(duì)基因的位置符合上圖第 種類型;
c.若子代植株花色表現(xiàn)型及比例為 ,則兩對(duì)基因的位置符合上圖第 種類型。

參考答案
1.D 2.B 3.C 4.D 5.A 6.D 7.A 8.C 9.C 10.D 11.D 12.A
13.D 14.B 15.B 16.D 17.B 18.A 19.D 20.A 21.C 22.B 23.C 24.C
25.(1)全保留復(fù)制 全保留復(fù)制 ①半保留復(fù)制 ②分散復(fù)制
(2)半保留復(fù)制
(3)①4 ②0-20之間(包括0和20)
26.(1)轉(zhuǎn)錄 核糖核苷酸 RNA聚合
(2)AGACTT
(3)基因控制蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)直接控制性狀
27.(1)基因頻率 基因重組 (

2)55% 15% 70% 是
28.(1)AABB×AAbb和aaBB×AAbb


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