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1.（2010?山東省臨沂市高三一模）下列關(guān)于基因突變的敘述中，正確的是（ D ）
A．植物基因突變產(chǎn)生的新性狀在下一代依然會(huì)出現(xiàn)
B．基因突變的結(jié)果是產(chǎn)生等位基因
C．植物經(jīng)太空紫外線照射后未出現(xiàn)新的性狀，則育種失敗
D．基因突變?nèi)舭l(fā)生在配子中，可遵循孟德?tīng)栠z傳定律傳遞給后代
2.（2010?山東省濟(jì)南市高三二模）鐮刀型細(xì)胞貧血癥患者與正常人的血紅蛋白比較，β鏈上第6位氨基酸發(fā)生了改變。下列分析錯(cuò)誤的是?B
A．造成β鏈上第6位氨基酸發(fā)生改變的根本原因是基因突變?
B．通過(guò)分析異�；蚺c正�；虻膲A基種類(lèi)可以確定變異的類(lèi)型?
C．通過(guò)分析鐮刀型細(xì)胞貧血癥系譜圖，可以推斷該病的遺傳方式
D．如果對(duì)鐮刀型細(xì)胞貧血癥患者進(jìn)行基因治療，可以選擇改造其造血干細(xì)胞
3.太空育種是指利用太空綜合因素如強(qiáng)輻射、微重力等，誘導(dǎo)由宇宙飛船攜帶的種子發(fā)生變異，然后進(jìn)行培育的一種育種方法。下列說(shuō)法正確的是 �。� C ）
4. A.太空育種產(chǎn)生的突變總是有益的
B.太空育種產(chǎn)生的性狀是定向的
C.太空育種培育的植物是地球上原本不存在的
D.太空育種與其他誘變方法在本質(zhì)上是一樣的
5.利用紫外線對(duì)離體培養(yǎng)的小鼠絨毛上皮細(xì)胞進(jìn)行誘變處理后，對(duì)甘氨酸的吸收功能喪失，且這種特性在細(xì)胞多次分裂后仍能保持。下列分析中，正確的是（ B ）
A．經(jīng)過(guò)誘變的細(xì)胞都含有一對(duì)相應(yīng)的隱性突變基因
B．突變后的細(xì)胞的細(xì)胞膜上相應(yīng)的載體蛋白缺失或結(jié)構(gòu)發(fā)生變化
C．突變后的細(xì)胞中轉(zhuǎn)運(yùn)RNA種類(lèi)減少
D．誘變處理破壞了細(xì)胞中催化ATP合成的相關(guān)酶系
6.在觀察細(xì)胞分裂的圖像時(shí)，某同學(xué)發(fā)現(xiàn)如下結(jié)構(gòu)，相關(guān)分析正確的是： C
A. 該細(xì)胞可能正在進(jìn)行有絲分裂或減數(shù)分裂
B. 該細(xì)胞中一定發(fā)生了基因突變
C. 該細(xì)胞如繼續(xù)分裂可產(chǎn)生正常配子或異常配子，但不能同時(shí)形成正常和異常配子
D. 該變異屬于不可遺傳的變異
7.基因突變是生物變異的根本來(lái)源。下列關(guān)于基因突變特點(diǎn)的說(shuō)法正確的是 A
A．無(wú)論是低等還是高等生物都可能發(fā)生突變
B．生物在個(gè)體發(fā)育的特定時(shí)期才可發(fā)生突變
C．突變只能定向形成新的等位基因
D．突變對(duì)生物的生存往往是有利的
8.依據(jù)基因重組概念的發(fā)展，判斷下列圖示過(guò)程中沒(méi)有發(fā)生基因重組的是（ A ）
答案：A
9.某男性與一正常女性婚配，生育了一個(gè)白化病兼色盲的兒子。右圖為此男性的一個(gè)精原細(xì)胞示意圖（白化病基因a、色盲基因b）。下列敘述錯(cuò)誤的是 （ C ）
A．此男性的初級(jí)精母細(xì)胞中含有2個(gè)染色體組
B．在形成此精原細(xì)胞的過(guò)程中不可能出現(xiàn)四分體
C．該夫婦所生兒子的色盲基因一定來(lái)自于父親
D．該夫婦再生一個(gè)男孩表現(xiàn)型是正常的概率是3/8
10.下列細(xì)胞在其生命活動(dòng)過(guò)程中既有可能發(fā)生基因重組現(xiàn)象，又有可能發(fā)生基因突變現(xiàn)象的是（ ）?A.心肌細(xì)胞 B.成熟的紅細(xì)胞?
C.根毛細(xì)胞 D.精原細(xì)胞?
11.家蠶的性別決定為ZW型。用X射線處理使第2染色體上的含顯性斑紋基因PB的區(qū)段易位到W染色體上，再將雌蠶與白體雄蠶交配，其后代凡是雌蠶都有斑紋，凡是雄蠶都無(wú)斑紋。這樣有利于去雌留雄，提高蠶絲的質(zhì)量。這種育種方法依據(jù)的原理是 C
A．基因突變 B．基因重組
C．染色體結(jié)構(gòu)的變異 D．染色體數(shù)目的變異
12.雙子葉植物大麻（2n=20）為雌雄異株，性別決定方式為XY型，若將其花藥離體培養(yǎng)，將幼苗用秋水仙素處理，所得植株的染色體組成是 B
A.18+XX或18+XY B.18+XX或18+YY
C.18+XX D.18+XY
13.已知四倍體西瓜的一個(gè)染色體組含有11條染色體；又知普通小麥?zhǔn)呛?個(gè)染色體組的生物，它的每個(gè)染色體組均含有7條染色體。但四倍體西瓜是用秋水仙素處理二倍體西瓜幼苗形成的，普通小麥?zhǔn)怯扇齻�(gè)物種先后雜交并經(jīng)染色體加倍形成。我們?nèi)魧Ⅲw細(xì)胞中的染色體按其形態(tài)、大小、結(jié)構(gòu)進(jìn)行歸類(lèi)，則 D
A．四倍體西瓜和普通小麥的染色體均分為2種類(lèi)型，因?yàn)橥慈旧w成對(duì)存在
B．四倍體西瓜的染色體可分4種類(lèi)型，普通小麥的染色體可分6種類(lèi)型
C．四倍體西瓜的染色體可分22種類(lèi)型，普通小麥的染色體可分21種類(lèi)型
D．四倍體西瓜的染色體可分11種類(lèi)型，普通小麥的染色體可分21種類(lèi)型
14.下圖表示在不同處理時(shí)間內(nèi)不同濃度的秋水仙素溶液對(duì)黑麥根尖細(xì)胞畸變率的影響。細(xì)胞畸變率(%)= ×100%。以下說(shuō)法不正確的是 ABD
A．秋水仙素的濃度越高，黑麥根尖細(xì)胞畸變率越高
B．黑麥根尖細(xì)胞畸變率與秋水仙素的作用時(shí)間呈正相關(guān)
C．濃度為0.05%和0.25%的秋水仙素均有致畸作用
D．秋水仙素引起細(xì)胞畸變的時(shí)間為細(xì)胞分裂的間期
15.人類(lèi)21三體綜合征的成因是在生殖細(xì)胞形成的過(guò)程中，第21號(hào)染色體沒(méi)有分離。若女患者與正常人結(jié)婚后可以生育，其子女患該病的概率為
（ C ）
A．0 B．1/4C．1/2 D．1
16.（2010?上海市長(zhǎng)寧區(qū)高三二模）下列據(jù)圖敘述不正確的是 B
A．A代表的生物可能是二倍體，其每個(gè)染色體組含一條染色體
B．B代表的生物可能是二倍體，其每個(gè)染色體組含三條染色體
C．C代表的生物可能是二倍體，其每個(gè)染色體組含三條染色體
D．D代表的生物可能是單倍體，其每個(gè)染色體組含四條染色體
17.關(guān)于多倍體的敘述，正確的是 D
A．植物多倍體不能產(chǎn)生可育的配子
B．八倍體小黑麥?zhǔn)怯没蚬こ碳夹g(shù)創(chuàng)造的新物種
C．二倍體植株加倍為四倍體后，營(yíng)養(yǎng)成分必然增加 [高考資源網(wǎng)KS5U.COM]
D．多倍體在植物中比動(dòng)物中更常見(jiàn)
18.人類(lèi)的每一條染色體上都有很多基因，若父母的1號(hào)染色體分別如下圖所示，A，b，D分別為甲乙丙三種病的致病基因，不考慮染色體交叉互換和基因突變，則他們的孩子： D
A．同時(shí)患三種病的可能性是3/8
B．一定不患乙病，但同時(shí)患甲丙兩病的可能性是3/8
C．孩子至少患一種病
D．孩子不患病的可能性為1/4
19.某常染色體隱性遺傳病在人群中的發(fā)病率為1%，色盲在男性中的發(fā)病率為7%�，F(xiàn)有一對(duì)表現(xiàn)正常的夫婦，妻子為該常染色體遺傳病致病基因和色盲致病基因攜帶者。那么他們所生小孩同時(shí)患上述兩種遺傳病的概率是（ A ）
A． 1/88 B． 1/22 C． 7/2200 D． 3/800
20.有兩種罕見(jiàn)的家族遺傳病，它們的致病基因分別位于常染色體和X染色體上。一種先天代謝病稱(chēng)為黑尿病（A，a），病人的尿在空氣中一段時(shí)間后，就會(huì)變黑。另一種因缺少琺瑯質(zhì)而牙齒為棕色（B，b）。如圖為一家族遺傳圖譜，下列說(shuō)法不正確的是（ B ）
A．棕色牙齒是X染色體上的顯性遺傳病
B．3號(hào)個(gè)體可能的基因型為AaXBY和AAXBY
C．7號(hào)個(gè)體基因型可能有兩種
D．若10號(hào)個(gè)體和14號(hào)個(gè)體結(jié)婚，生育一個(gè)棕色牙齒的女兒概率是1/4
21.下圖為某家族遺傳病系譜圖，致病基因用A或a表示，下列說(shuō)法正確的是： B
A. 由Ⅰ1×Ⅰ2→Ⅱ4和Ⅱ5，可推知此病為顯性遺傳病
B. 根據(jù)Ⅱ6與Ⅲ9或Ⅱ4與Ⅲ7的關(guān)系，即可推知該顯性致病基因在常染色體上
C. Ⅰ2、Ⅱ5的基因型分別為AA、Aa
D. Ⅲ7與Ⅲ8屬于近親，如果婚配，生出患兒的概率為1/2
22.下列關(guān)于人類(lèi)遺傳病的敘述，錯(cuò)誤的是（ D ）
①一個(gè)家族僅一代人中出現(xiàn)過(guò)的疾病不是遺傳病
②一個(gè)家族幾代人中都出現(xiàn)過(guò)的疾病是遺傳病
③攜帶遺傳病基因的個(gè)體會(huì)患遺傳病
④不攜帶遺傳病基因的個(gè)體不會(huì)患遺傳病
A．①② B．③④ C．①②③ D．①②③④
23.某研究性學(xué)習(xí)小組在調(diào)查人群中的遺傳病時(shí)，以“研究××病的遺傳方式”為子課題，下列子課題中最為簡(jiǎn)單可行、所選擇的調(diào)查方法最為合理的是（ B ）
A、研究貓叫綜合征的遺傳方式，在學(xué)校內(nèi)隨機(jī)抽樣調(diào)查
B、研究紅綠色盲的遺傳方式，在患者家系中調(diào)查
C、研究青少年型糖尿病，在患者家系中進(jìn)行調(diào)查
D、研究艾滋病的遺傳方式，在市中心隨機(jī)抽樣調(diào)查
24.丈夫患下列哪種病，妻子在懷孕后進(jìn)行產(chǎn)前診斷時(shí)有必要鑒定胎兒性別: D
A．白化病 B．2l三體綜合征
c．血友病 D．抗維生素D佝僂病
25.引起生物可遺傳的變異的原因有3種，即基因重組、基因突變和染色體變異。以下幾種生物性狀的產(chǎn)生，來(lái)源于同一種變異類(lèi)型的是（ C ）
①果蠅的白眼 ②豌豆的黃色皺粒、綠色圓粒
③八倍體小黑麥的出現(xiàn) ④人類(lèi)的色盲
⑤玉米的高莖皺葉⑥人類(lèi)的鐮刀型細(xì)胞貧向癥
A．①②③ B．④⑤⑥ C．①④⑥ D．①②⑤
26.下列疾病中可以用顯微鏡進(jìn)行檢測(cè)的有： A
①鐮刀型細(xì)胞貧血癥 ②21三體綜合征 ③貓叫綜合征 ④色盲癥
A. ①②③ B. ①② C. ①②③④ D. ②③
27.基因興奮劑是指通過(guò)改良遺傳學(xué)成分來(lái)使機(jī)體產(chǎn)生更多激素、蛋白質(zhì)或其他天然物質(zhì)，從而增進(jìn)運(yùn)動(dòng)能力。基因興奮劑是隨著基因治療技術(shù)的發(fā)展而誕生的，它與普通基因治療的不同在于將服務(wù)對(duì)象從患者轉(zhuǎn)移到了健康的職業(yè)運(yùn)動(dòng)員。
科學(xué)家發(fā)現(xiàn)一種AGTN3的基因，其等位基因R能提高運(yùn)動(dòng)員的短跑成績(jī)，其另一等位基因E則能提高運(yùn)動(dòng)員的長(zhǎng)跑成績(jī)。請(qǐng)回答：
⑴基因AGTN3變成基因R或E的現(xiàn)象在遺傳學(xué)上稱(chēng)為 ，該現(xiàn)象發(fā)生的本質(zhì)原因是DNA分子發(fā)生了 。
⑵若一個(gè)家庭中，父母都具有E基因，善長(zhǎng)跑；一個(gè)兒子也具有E基因，善長(zhǎng)跑；但另一個(gè)兒子因不具有E基因而不善長(zhǎng)跑。據(jù)孟德?tīng)柪碚摚@種現(xiàn)象在遺傳學(xué)上稱(chēng)為 。由此可見(jiàn)，E基因?qū)GTN3基因具有 作用。
⑶若一對(duì)夫婦注射了R基因都提高了短跑成績(jī)，則他們?cè)谶@以后所生子女具有R基因的概率為 。
A．100％ B．75％ C．25% D．0
⑷科學(xué)家把運(yùn)動(dòng)員注入的能改善運(yùn)動(dòng)員各種運(yùn)動(dòng)能力和耐力的基因稱(chēng)為基因興奮劑。并預(yù)言，隨著轉(zhuǎn)基因技術(shù)的提高，在以后的奧運(yùn)會(huì)上將出現(xiàn)使用基因興奮劑這種最隱蔽的作弊行為。這是因?yàn)樽⑷氲幕虼嬖谟谶\(yùn)動(dòng)員的 。
A．血液中 B．肌肉細(xì)胞中 C．心臟細(xì)胞中 D．小腦細(xì)胞中
⑸科學(xué)考察發(fā)現(xiàn)，在多獅豹的非洲某部落，基因R出現(xiàn)的比例較大，而基因AGTN3出現(xiàn)的比例卻較少。這一事實(shí)表明，在該部落的進(jìn)化過(guò)程中具有R基因的個(gè)體更容易適應(yīng)當(dāng)時(shí)的環(huán)境而生存。請(qǐng)據(jù)根據(jù)達(dá)爾文的自然選擇學(xué)說(shuō)，結(jié)合該地區(qū)的自然條件，簡(jiǎn)述該基因比例上升的大致過(guò)程。
答案：⑴基因突變 堿基對(duì)的增添、缺失或者改變 ⑵性狀分離 顯性 �、荄 ⑷B ⑸該部落通過(guò)大量繁殖，人口大增，產(chǎn)生了大量的個(gè)體，新個(gè)體中含有許多新的變異性狀； 在多獅豹的環(huán)境中，只有具有R基因的個(gè)體更容易躲避野獸的追殺，而具有其它等位基因的個(gè)體在這種惡劣的進(jìn)化環(huán)境中更容易被淘汰。
經(jīng)過(guò)長(zhǎng)期的進(jìn)化，具R基因比例上升，其等位基因的比例下降（6分，每句2分）
28.（2010?廣東省佛山市高三二模）下圖曲線表示各類(lèi)遺傳病在人體不同發(fā)育階段的發(fā)病風(fēng)險(xiǎn)，請(qǐng)分析回答：
(1)圖中多基因遺傳病的顯著特點(diǎn)是______________________________。
(2)①染色體異常遺傳病風(fēng)險(xiǎn)在出生后明顯低于胎兒期，這是因?yàn)開(kāi)______________。
②克萊費(fèi)爾特癥患者的性染色體組成為XXY。父親色覺(jué)正常(XBY)，母親患紅綠色盲(XbXb)，生了一個(gè)色覺(jué)正常的克萊費(fèi)爾特癥患者，請(qǐng)運(yùn)用有關(guān)知識(shí)進(jìn)行解釋。③為避免生出克萊費(fèi)爾特癥患者，該母親懷孕后應(yīng)及時(shí)接受產(chǎn)前檢查。檢查方法是抽取羊水獲得胎兒細(xì)胞，運(yùn)用_____________技術(shù)大量擴(kuò)增細(xì)胞，用__________使細(xì)胞相互分離開(kāi)來(lái)，制作_______進(jìn)行觀察。
(3)右圖是某單基因遺傳病家系圖。
①為研究發(fā)病機(jī)理，通常采用PCR技術(shù)獲得大量致病基因，
該技術(shù)成功的關(guān)鍵是要有_________酶。
②為診斷2號(hào)個(gè)體是否攜帶致病基因，通常采用的分子生物學(xué)檢測(cè)方法
是______________。
③正常女性人群中該病基因攜帶者的概率為1/10000，7號(hào)與正常女性結(jié)婚，
生出患病孩子的概率為_(kāi)__________。
答案：18分。每空2分
(1)成年人發(fā)病風(fēng)險(xiǎn)顯著增加(或成年人隨著年齡增加發(fā)病人數(shù)急劇上升
(2)①大多數(shù)染色體變異遺傳病是致死的，患病胎兒在出生前就死亡了
②母親減數(shù)分裂正常，形成Xb卵細(xì)胞(1分)；父親減數(shù)第一次分裂時(shí)，X、Y染色體末正常分離，形成XBY精子(1分)；XBY精子與Xb卵細(xì)胞結(jié)合形成受精卵。③動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)； 胰蛋白酶； 臨時(shí)裝片
(3)①耐熱的DNA聚合酶(或Taq酶) ②DNA分子雜交(或基因探測(cè)檢測(cè)) ③1/40000
29.回答下列有關(guān)遺傳規(guī)律的問(wèn)題： ( 13 分）
I、某中學(xué)高二年級(jí)研究性學(xué)習(xí)小組調(diào)查了人的眼瞼遺傳情況，他們以年級(jí)為單位，對(duì)班級(jí)的統(tǒng)計(jì)進(jìn)行匯總和整理，見(jiàn)下表：
試分析表中情況，并回答下列問(wèn)題：（8分）
（1）你根據(jù)表中哪一種調(diào)查情況，就能判斷哪種眼皮為顯性？___________。
（2）設(shè)控制顯性性狀的基因?yàn)锳，控制隱性性狀的基因?yàn)閍，請(qǐng)寫(xiě)出在具體調(diào)查中，上述各組雙親中可能有的婚配組合的基因型（以某基因型×某基因型的形式寫(xiě)出）
第一組：_________________________________________________
第二組:_________________________________________________
第三組：_________________________________________________
II、某植物的花色由兩對(duì)自由組合的基因決定。顯性基因A和B同時(shí)存在時(shí)，植株開(kāi)紫花，其他情況開(kāi)白花。請(qǐng)回答：（5分）
開(kāi)紫花植株的基因型有 種，其中基因型是 的紫花植株自交，子代表現(xiàn)為紫
花植株：白花植株＝9：7�；蛐蜑椤 『汀 〉淖匣ㄖ仓旮髯宰越�，子代表現(xiàn)為紫花植株：白花植株＝3：1�；蛐蜑椤 〉淖匣ㄖ仓曜越�，子代全部表現(xiàn)為紫花植株。
答案：I、（8分）⑴表中第①種婚配情況能判斷雙眼皮為顯性；
⑵第一組： AA×AA、AA×Aa、Aa×Aa、
第二組:AA×aa、Aa×aa、
第三組：aa×aa；
II、(各1分)
本文來(lái)自：逍遙右腦記憶 http://douzifanli.com/gaosan/64560.html
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