全國大聯(lián)考2018屆高三第三次聯(lián)考生 物 試 題
考生注意：
1．本試卷分第I卷(選擇題)和第lI卷(非選擇題)兩部分。滿分90分，考試時(shí)間90分鐘．
2·答題前，考生務(wù)必用直徑0．5毫米黑色墨水簽字筆將密封線內(nèi)項(xiàng)目填寫清楚。
3-考生作答時(shí)，清將答案答在答題卡上。第I卷每小題選出答案后，用2B鉛筆把答題卡上對應(yīng)題目的答案標(biāo)號涂黑；第Ⅱ卷請用直徑0．5毫米黑色墨水簽字筆在答題卡上各題的答題區(qū)域內(nèi)作答，超出答題區(qū)域書寫的答案無效，在試題卷、草稿紙上作答無效。
4．本卷命題范圍：遺傳的分子基礎(chǔ)；生物的變異；人類遺傳�。唬锏倪M(jìn)化（約60％)+前面聯(lián)考內(nèi)容(40％)．
第I卷
一、選擇題：本題共25小題·每小題2分，共50分。在每小題給出的四個(gè)選項(xiàng)中．只有一項(xiàng)是符合題目要求的。
1．下列有關(guān)組成細(xì)胞的元素和化合物的敘述，錯(cuò)誤的是
A嚴(yán)重缺鐵的人比正常人更容易產(chǎn)生乳酸中毒
B．淀粉和蛋白質(zhì)徹底水解后，得到的產(chǎn)物相同
C．脂肪分子中氫元素的含量遠(yuǎn)遠(yuǎn)多下糖類物質(zhì)
D. 豌豆葉肉細(xì)胞中的遺傳物質(zhì)共含有4種堿基
2．下列有關(guān)實(shí)驗(yàn)操作的敘述．正確的是
A．鑒定樣液中的葡萄糖時(shí)，先加NaOH溶液，振蕩后再加CuSO4溶液
B-制作細(xì)胞的有絲分裂裝片時(shí)，洋蔥根尖解離后直接用龍膽紫溶液染色
C低溫誘導(dǎo)染色體加倍實(shí)驗(yàn)中．將大蒜根尖制成裝片后再進(jìn)行低溫處理
D．探究溫度對酶活性的影響時(shí)，使用過氧化氫酶不能得到預(yù)期實(shí)驗(yàn)結(jié)果
3．下列關(guān)于真核細(xì)胞結(jié)構(gòu)和功能的敘述，正確的是
A．纖維素組成的細(xì)胞骨架與細(xì)胞形態(tài)的維持有關(guān)
B．在細(xì)胞生命歷程中，溶酶體參與細(xì)胞的凋亡過程
C．內(nèi)質(zhì)網(wǎng)上核糖體合成的性激素與第二性征的維持有關(guān)
D．中心體與有絲分裂過程中紡錘體和細(xì)胞壁的形成有關(guān)
4．某同學(xué)用洋蔥紫色鱗片葉表皮細(xì)胞觀察植物細(xì)胞的質(zhì)壁分離及復(fù)原，實(shí)驗(yàn)過程中觀察到如圖所示的細(xì)胞圖像。下列有關(guān)敘述正確的是
A．原生質(zhì)層由圖中的1、2、6三個(gè)部分組成
B．7處細(xì)胞液的濃度一定小于外界溶液濃度
C細(xì)胞失水過程中1的伸縮性小于原生質(zhì)層
D在質(zhì)壁分離的過程中，7處的顏色逐漸變淺
5．下列關(guān)于酶的敘述，正確的是
A．酶在生物體外也能催化相應(yīng)的化學(xué)反應(yīng)
B．酶能降低反應(yīng)的活化能并為之提供能量
C．酶是活細(xì)胞產(chǎn)生的具有催化作用的蛋白質(zhì)
D．溫度過高和過低對酶活性影響的原理相同
6．RuBP羧化酶可催化C5與CO2結(jié)合生成C3。將某種植物葉
片置于適宜的光照和溫度條件下，測定不同的細(xì)胞間隙CO2
濃度下葉肉細(xì)胞中C5的含量，得到如圖所示的結(jié)果。據(jù)圖作
出的推測不合理是
A．A→B，葉肉細(xì)胞吸收CO2速率增加
B．A→B，暗反應(yīng)消耗ATP的速率增加
C．B→C，葉片的光合速率等等于呼吸速率
D．B→C，RuBP羧化酶量限制了光合速率
7．研究發(fā)現(xiàn)，秀麗隱桿線蟲有兩種性別：性染色體組成為XX的足雌雄同體．XO(缺少Y染色體)為雄體；在發(fā)育過程中，一個(gè)受精卵分裂形成1090個(gè)細(xì)胞，但成體只含有959個(gè)細(xì)胞。下列推斷正確的是
A．雌雄同體與雄體交配產(chǎn)牛的后代均為雌雄同體
B．雄體為單倍體，是染色體不正常分離所造成的
C．XO個(gè)體只產(chǎn)生雄配子，且配子中染色體數(shù)目相同
D．秀麗隱抒線蟲在發(fā)育過程中一定發(fā)生了細(xì)胞凋亡
8．果蠅的長翅和殘翅是由一對等等位基因控制，灰身和黑身是出另一對等位基因控制。一對長翅灰身果蠅雜交的子代中出現(xiàn)了殘翅雌果蠅．雄果蠅中的黑身個(gè)體占1／4。不考慮基因突變和染色體變異的情況下，下列推理合理的是
A．兩對基因位于同一對染色體上 B．兩對基因都位于常染色體上
C．子代不會出現(xiàn)殘翅黑身雌果蠅 D．親本雌蠅只含一種隱性基因
9．圖甲和圖乙與細(xì)胞分裂相關(guān)，下列敘述正確的是
A．圖甲中CD段一定發(fā)生在有絲分裂的后期
B．精原細(xì)胞經(jīng)圖甲AB段后肯定進(jìn)行減數(shù)分裂
C．圖乙中一定含有同源染色體的是AB段和E時(shí)間點(diǎn)
D．圖乙中CD段的細(xì)胞中染色體數(shù)目為正常體細(xì)胞的一半 ．
10．兩個(gè)紅眼長翅的雌、雄果蠅相互交配，后代表現(xiàn)型及比例如下表。設(shè)眼色基因?yàn)锳、a，翅型基因?yàn)锽、b。則親本的基因型為
A．BbXAXa BbXAY B．BbAa BbAA C．BbAa BbAa D．BbXAXA BbXAY
11．肺炎雙球菌轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)中，S型菌的部分DNA片段進(jìn)入R型菌內(nèi)并整合到R型菌的DNA分子上，使這種R型菌轉(zhuǎn)化為能合成莢膜多糖的S型菌，下列敘述正確的是
A．R型菌轉(zhuǎn)化為S型菌后的DNN中，嘌呤堿基總比例會改變
B．整合到R型菌內(nèi)的DNA分子片段，表達(dá)產(chǎn)物都是莢膜多糖
C．進(jìn)入R型菌的DNA片段．可有多個(gè)RNA聚合酶結(jié)合位點(diǎn)
D．S型菌轉(zhuǎn)錄的mRNA上．可由多個(gè)核糖體共同合成一條肽鏈
12．將15N標(biāo)記的大腸桿菌(其DNA經(jīng)密度梯度離心后如甲圖)，轉(zhuǎn)至以14NH4Cl為唯一氮源的培養(yǎng)液中培養(yǎng)，每20分鐘繁殖—代．收集并提取DNA，進(jìn)行密度梯度離心，圖乙、丙、丁為離心結(jié)果模擬圖。已知大腸桿菌DNA中胞嘧啶個(gè)數(shù)為X。下列有關(guān)敘述正確的是
A．繁殖過程中所需的嘌呤數(shù)等于嘧啶數(shù)
B．要得到圖丙所示結(jié)果至少需要40分鐘
C．圖乙是大腸桿菌轉(zhuǎn)入14N培養(yǎng)基中繁殖一代獲得的結(jié)果
D．出現(xiàn)圖丁結(jié)果至少需要游離的胞嘧啶脫氧核苷酸為4X
13．下圖表示染色體DNA在某些特殊情況下發(fā)生損傷后的修復(fù)過程，下列敘述錯(cuò)誤的是
A．酶I和酶Ⅱ的作用不相同 B．③過程會發(fā)生堿基互補(bǔ)配對
C．③過程可能需嬰4種脫氧核苷酸 D．該過程不可能能發(fā)生在原核組胞中
14．下列有關(guān)鏈狀DNA分子的結(jié)構(gòu)和復(fù)制的相關(guān)敘述，正確的是
A．DNA雙螺旋結(jié)構(gòu)使DNA分子具有較強(qiáng)的特異性
B．DNA分子一條鏈中相鄰兩個(gè)堿基通過氫鍵相連接
C．DNA聚合酶催化兩個(gè)游離脫氧核苷酸之間形成磷酸二酯鍵
D．復(fù)制后產(chǎn)生的兩個(gè)子代DNA分子共含有4個(gè)游離的磷酸基團(tuán)
15．下列關(guān)于基因控制蛋白質(zhì)合成的敘述，正確的是
A．堿基數(shù)為n的DNA分子轉(zhuǎn)錄的mRNA的堿基數(shù)為n／2
B．在細(xì)胞周期中，mRNA種類和含量均不會發(fā)生變化
C．DNA聚合酶和RNA聚合酶結(jié)合位點(diǎn)均在DNA上
D．細(xì)菌—個(gè)基因轉(zhuǎn)錄時(shí)兩兩條DNA鏈可同時(shí)作為模板
16．如圖為細(xì)胞核內(nèi)某重要生理活動(dòng)示意圖，A～E代表不同的物質(zhì)，相關(guān)敘述正確的是
A．D物質(zhì)是游離的氨基酸，需要tRNA協(xié)助參與B的合成
B．B物質(zhì)合成的同時(shí)可以立即與核糖體結(jié)合進(jìn)行翻譯過程
C．E物質(zhì)內(nèi)堿基互補(bǔ)配對方式與DNA復(fù)制過程完全不同
D．C物質(zhì)是RNA聚合酶，在線粒體和葉綠體中也有分布
17. 下列關(guān)于DNA、染色體和基因的敘述，正確的是
A．一條染色體上可能含有1個(gè)或2個(gè)DNA分子
B．一個(gè)DNA分子由多個(gè)基因和蛋白質(zhì)分子構(gòu)成
C．DNA的特異性體現(xiàn)在A+C／T+G的比值上
D．DNA中基因的缺失或增添屬于基因突變
18．一個(gè)DNA分予轉(zhuǎn)錄形成的RNA中，腺瞟呤與尿嘧啶之和占全部堿基總數(shù)的42％。若該DNA分子其中一條鏈的胞嘧啶占該鏈堿基總數(shù)的24％，胸腺哺啶占30％，則另一條鏈上胞嘧啶、胸腺嘛啶分別占該鏈堿基總數(shù)的
A 2l％、12％ B．34％、12％
C．30％、24％ D．58％、30％
19．下列關(guān)于基因突變的敘述中，正確的是
A．沒有外界不良因素的影響，生物不會發(fā)生基因突變
B．DNA分子中發(fā)生堿基對的替換都會引起基因突變
C．基因突變可以產(chǎn)生自然界中原本并不存在的基因
D．基因突變的隨機(jī)性體現(xiàn)在一個(gè)基因可突變成多個(gè)等位基因
20．研究人員將某實(shí)驗(yàn)動(dòng)物的第5號染色體卜的一段DNA敲除，結(jié)果發(fā)現(xiàn)培育出的實(shí)驗(yàn)動(dòng)物血甘油；醣極高，具有動(dòng)脈硬化的傾向．并可以遺傳給后代。下列有關(guān)敘述錯(cuò)誤的是
A．敲除的DNA片段具有遺傳效應(yīng)
B．動(dòng)脈硬化的產(chǎn)生與生物變異有關(guān)
C．控制甘油三酯合成的基因就位于第5號染色體上
D．利用DNA片段的敲除技術(shù)可以研究相關(guān)基因功能
21．下列關(guān)于生物育種技術(shù)操作合理的是
A．用紅外線照射青霉菌能使青霉菌的繁殖能力增強(qiáng)
B．單倍體育種時(shí)需用秋水仙素處理其萌發(fā)的種子或幼苗
C．年年栽種年年制種推廣的雜交水稻一定是能穩(wěn)定遺傳的純合子
D．用營養(yǎng)器官繁殖的作物只要雜交后代出現(xiàn)所需性狀就可以留種
22．如圖家系中的遺傳病是由位于兩對常染色體上的等
位基因控制的．當(dāng)兩種顯性基因同時(shí)存在時(shí)個(gè)體才
不會患病。若5號和6號的子代是患病純合子的概
率為3 /1 6，據(jù)此分析，下列判斷正確的是
A．1號個(gè)體和2號個(gè)體的基因型相同
B． 3號個(gè)體和4號個(gè)體只能是純合子
C．7號個(gè)體的基因型最多有兩種可能
D． 8號男性患者是雜合子的概率為4/7
23．某植物果穗的長短受一對等位基因A、a控制，種群中短果穗、長果穗植株各占一半。從該種群中隨機(jī)取出足夠多數(shù)量的短果穗、長果穗的植株分劃進(jìn)行自交，發(fā)現(xiàn)50％長果穗植株的子代中出現(xiàn)短果穗，而短果穗植株的子代中未出現(xiàn)長果穗。下列敘述正確的是
A．短果穗是由顯性基因A控制．長果穗是由隱性基因a控制
B．長果穗植株自交后代中出現(xiàn)短果穗植株．是基因重組的結(jié)果
C．該種群中，控制短果穗的基因頻率高于控制長果穗的基因頻率
D．該種群隨機(jī)傳粉一代，傳粉前后A頻率與AA頻率均不發(fā)生變化
24．下列有關(guān)遺傳、變異和進(jìn)化的敘述．錯(cuò)誤的是
A．遺傳和變異是進(jìn)化的基礎(chǔ)，遺傳使基因在子代中得以延續(xù)和傳遞
B．根據(jù)基因的自由組合定律推知，基因重組是生物進(jìn)化的主要原因
C．種群基庫間的差異逐漸增大導(dǎo)致種群間產(chǎn)生生殖隔離
D．種群內(nèi)基因頻率改變的偶然性隨種群數(shù)量的下降而增大
25．下列關(guān)于物種形成與生物進(jìn)化的敘述，正確的是
A．種群基因頻率的改變是產(chǎn)生生殖隔離的前提條件
B．突變和自然選擇都不能使種群基因頻率發(fā)牛變化
C．自然選擇過程中，直接被選擇的是不同的基因型
D．共同進(jìn)化都是通過物種之間的生存斗爭來實(shí)現(xiàn)的
第Ⅱ卷
二、非選擇題：本題共4小題，共40分。
26．(10分)下圖1、圖2表示細(xì)胞的有絲分裂圖像．圖3表示細(xì)胞有絲分裂不同時(shí)期染色體中DNA含量的變化．圖4表示有絲分裂不同時(shí)期細(xì)胞中染色體數(shù)目、染色單體數(shù)目與DNA數(shù)目的關(guān)系。回答下列問題：
(1)圖1所示細(xì)胞處于有絲分裂的__________期。圖l和圖2中表示植物細(xì)胞的是____，
作出這種判斷的理由是_______。請?jiān)诖痤}卡的方框內(nèi)畫出圖1所示細(xì)胞的前一個(gè)時(shí)期的細(xì)胞分裂圖像。
(2)圖3表示在一個(gè)細(xì)胞周期中每條染色體中的DNA含量變化。分裂期應(yīng)位于該圖中的__________段。
(3)按照細(xì)胞周期中各時(shí)期的先后順序，圖4中①②③的正確排序是_____。圖1所示細(xì)胞對應(yīng)圖4中的__________時(shí)期。
27．(10分)如圖為人體某一性狀的產(chǎn)生機(jī)制。請據(jù)圖分析：
(1)a過程所需的酶是______，b過程能發(fā)生堿基互補(bǔ)配對的2種物質(zhì)是_________。
(2)當(dāng)R基因中插入一小段DNA序列后，人體便不能合成酶R，這種變異類型是____ 。
(3)若酶R中有一段氨基酸序列為“——絲氨酸——組氨酸——谷氨酸——”．轉(zhuǎn)運(yùn)絲氨酸、組氨酸和谷氨酸的tRNA上的反密碼子分別為AGA、GUG、CUC，則R基因中決定該氨基酸序列的模板鏈堿基序列為____________。
(4)囊性纖維病是北美國家最常見的遺傳病。正�；蛭挥谌说牡�7號染色體上，決定
一種定位在細(xì)胞膜上的CFTR蛋白。病人的CFTR蛋白因缺少第508位氨基酸而出現(xiàn)Cl一的轉(zhuǎn)運(yùn)異常．導(dǎo)致消化液分泌受阻，支氣管中黏液增多．細(xì)菌在肺部大量生長繁殖，患者常常在幼年時(shí)期死于感染。某地區(qū)正常人群中有1／22的人攜帶有致病基因，該地區(qū)正常人群中．囊性纖維病基因的頻率是_________。
28．(10分)家蠶是二倍體生物．含有56條染色體，性染色體組成ZZ的受精卵將來發(fā)育成雄蠶．ZW的受精卵將來發(fā)育成雌蠶。位于10號染色體上的B和b基因分別決定卵色的黑色與白色，位于2咎染色體上的D和d基因分別決定幼蠶體色中的有斑紋與無斑紋。雄蠶吐絲多且質(zhì)量好，但受精卵及幼蠶階段雌雄不易區(qū)分。育種工作者利用遺傳變異原理，培育出了多種突變型，解決了這一問題�；卮饐栴}：
(1)家蠶的一個(gè)染色組含______條染色體。將帶有B基因的染色體片段轉(zhuǎn)移至w染色體
上．現(xiàn)有一該突變型個(gè)體和某野生型家蠶，其10號染色體上決定卵色的基因型均為Bb，二者交配．后代中卵為_____色的個(gè)體一定足雄蠶，這些個(gè)體占全部后代的比例為________。
(2)下圖中“限性斑紋雌蠶”的基因型為______。請用遺傳圖解和文字描述利用“限性斑
紋雌蠶”選育雄蠶的思路。
(3)上述兩種突變型家蠶的培育依據(jù)的變異原理是染色體結(jié)構(gòu)變異中的______，“限性斑
紋雌蠶”的培育過程還應(yīng)用了___________育種方法。
29．(10分)隨著二胎政策的全面放開．一些70后、80后也加入待孕行列。研究發(fā)現(xiàn)孕婦年齡偏高．其子代患遺傳病的概率增加，應(yīng)及時(shí)進(jìn)行相應(yīng)的檢測�；卮鹣铝信c遺傳病有關(guān)的問題：
(1)人類遺傳病的三種類型中，不遵循遺傳規(guī)律的是______________________________。
胎兒出生前，確定胎兒是否患有某種遺傳病，醫(yī)生常用的檢測手段是____________。
(2)“唐篩”即唐氏綜合征產(chǎn)前篩選檢查，是高齡產(chǎn)婦的常規(guī)檢查項(xiàng)目。一對表現(xiàn)正常的70后夫婦，妻子懷孕后_____(填“需要”或“不需要”)進(jìn)行“唐篩”，理由是
________________________________________________________。
(3) 亨延頓舞蹈是一個(gè)變異型亨延頓基因引起的，該基因內(nèi)CAC異常擴(kuò)張重復(fù)(重復(fù)
次數(shù)與發(fā)病程度、發(fā)病早晚呈正相關(guān))。亨廷頓舞蹈病為_____ (填“顯性”或“隱
性”)基因控制的遺傳病，亨廷頓舞蹈病存在明顯的遺傳早現(xiàn)(遺傳病在聯(lián)系幾代遺傳中，發(fā)病年齡提前并且病情嚴(yán)重程度增加)現(xiàn)象．你對此的解釋是___________。
(4)實(shí)驗(yàn)小組同學(xué)查閱相關(guān)資料后，發(fā)現(xiàn)亨廷頓舞蹈病患者一般在中年發(fā)病，同時(shí)他通過走訪調(diào)查發(fā)現(xiàn)一個(gè)亨廷頓舞蹈病家系：王某，男，36歲，于6年前開始發(fā)病，其父親，妻子正常．但母親和哥哥為患者，他還有一個(gè)24歲的弟弟、12歲的女兒、10歲的兒子。請將實(shí)驗(yàn)小組同學(xué)的走訪結(jié)果，在下面方框內(nèi)繪制成遺傳系譜圖。
參考答案
1～10： BDBCACDBCA 11～20：C AADCDABCC
21～25：DDCBA
26．(除注明外，每空1分)
(1)后 圖2 該細(xì)胞中沒有中心體，有細(xì)胞壁和細(xì)胞板如下圖(3分，要求染色體形態(tài)數(shù)目位置正確·有中心體，細(xì)胞為圓形)
(2)BE
(3)③②①(2分) ①
27．(每空2分)
(1)RNA聚合酶 mRNA與tRNA
(2)基因突變
(3)--AGAGTGCTT--
(4)1／44
28．(除注明外，每空1分)
(1)28 白1／8(2分)
(2)ddZWD
(3)易位 雜交
29．(除注明外，每空1分)
(1)多基因遺傳病、染色體異常遺傳病 產(chǎn)前診斷
(2)需要 唐氏綜合征屬于染色體異常遺傳病，雙親正常子代也可能患病(2分)
(3)顯性 多代遺傳導(dǎo)致子代基因中CAG異常重復(fù)性程度較高(2分)
(4)遺傳系譜圖如下(2分)
本文來自：逍遙右腦記憶 http://douzifanli.com/gaosan/1325585.html
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